[发明专利]一种肛肠术后临床组合物及其制备方法

权利要求书

1.一种肛肠术后临床组合物，其特征在于，按重量份计，包括黄芪45-55份，白芷35-45份，川穹30-35份，三七25-35份，芦荟15-18份，雄黄10-15份，桉油精10-12份，皂角菌10-12份，长春花提取物8-10份，苦参6-10份，柠檬烯8-12份，山梨酸钾6-8份，混合氨基酸6-8份，维生素K4-6份，抗生素4-6份和黄连素1-3份。

2.如权利要求1所述的一种肛肠术后临床组合物，其特征在于，按重量份计，包括黄芪48-52份，白芷38-42份，川穹32-33份，三七28-32份，芦荟16-17份，雄黄12-13份，桉油精10.5-11.5份，皂角菌10.5-11.5份，长春花提取物8.5-9.5份，苦参7-9份，柠檬烯9-11份，山梨酸钾6.5-7.5份，混合氨基酸6.5-7.5份，维生素K4.5-5.5份，抗生素4.5-5.5份和黄连素1.5-2.5份。

3.根据权利要求2所述的一种肛肠术后临床组合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一：将黄芪、白芷、川穹和三七进行清理并混合，混合时长为4-6min，混合过程中加入适量净水，煎煮30min；得到混合物；

步骤二：对上述混合物中再依次加入芦荟、雄黄、桉油精、皂角菌、长春花提取物和苦参，继续混合，混合时长为6-8min，得到进一步的混合物；

步骤三：将上述步骤二中得到的混合物进行粉碎，保持混合物的颗粒大小在80目；

步骤四：对上述粉碎后的混合物中依次加入柠檬烯、山梨酸钾、混合氨基酸、维生素K、抗生素和黄连素，边添加边混合，混合时长为35-45min，得到药物组合物；

步骤五：将上述步骤四得到的药物组合物静置2-3h，静置过程中持续加热至80-85℃；

步骤六：对上述静置后的药物组合物进行干燥，使药物组合物的含水率不高于15％；

步骤七：取双层无纺布，将适量上述步骤六得到的药物组合物放置于无纺布，另再取一份双层无纺布，将其覆盖于药物组合物表面，得到临床组合物的半成品；

步骤八：对上述临床组合物的半成品的边缘无纺布进行压合，其压合后药包厚度为0.8-1.2cm；

步骤九：进行再次杀菌，杀菌温度为115℃，杀菌时长90-100min；

步骤十：分装后得到所需肛肠术后临床组合物。

4.根据权利要求3所述的一种肛肠术后临床组合物的制备方法，其特征在于，所述临床组合物的加工生产环境温度控制在17－28℃，湿度控制在32－65％。

5.根据权利要求4所述的一种肛肠术后临床组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤一和步骤二中分别对黄芪、白芷、川穹、三七、芦荟、皂角菌和苦参进行清理，清理步骤包括对其杂质的清除和表面的清洗。

6.根据权利要求5所述的一种肛肠术后临床组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤七中将药物组合物放置于无纺布时需进行称重，并且称重后进行复核。

7.根据权利要求6所述的一种肛肠术后临床组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤六中药物组合物的干燥方式采用加热干燥法。

8.根据权利要求7所述的一种肛肠术后临床组合物的制备方法，其特征在于，所述步骤七中两组双层无纺布使用前需进行消毒，采用高温蒸煮的方式，消毒温度为100℃。