[发明专利]具有闪锌矿/纤锌矿相结的光催化剂的制备方法及应用

权利要求书

1.具有闪锌矿/纤锌矿相结的硫锌镉Cd_1-xZn_xS-16光催化剂的制备方法，其特征在于：以乙二胺为溶剂, 以Zn(NO₃)₂•4H₂O和Cd(NO₃)₂•4H₂O作为前驱体，或Zn(NO₃)₂•4H₂O和Cd(NO₃)₂•4H₂O其中一种试剂作为前驱体，通过加入当量或者过量的硫代乙酰胺作为硫源，经过一步溶剂热反应制备而得纳米爆米花状硫锌镉Cd_1-xZn_xS-16光催化剂，其中x = 0–1。

2.根据权利要求1所述的硫锌镉Cd_1-xZn_xS基光催化剂的制备方法，其特征在于：具体步骤为：

（1）将10x mmol的Zn(NO₃)₂•4H₂O分散于60 mL乙二胺en中，搅拌30 min；随后，加入10(1-x) mmol Cd(NO₃)₂•4H₂O，继续搅拌30 min；

（2）然后，加入等量或过量剂量的硫代乙酰胺TAA作为硫源，反应混合物持续搅拌1 h，直至形成均匀的粘性悬浮液，然后将得到的悬浮液密封在容量为100 mL的聚四氟乙烯内衬的高压釜中，进行溶剂热反应，反应结束后，对得到的沉淀进行洗涤；

（3）最后，将产物在真空烘箱中过夜烘干，获得Cd_1-xZn_xS基光催化剂。

3.根据权利要求2所述的硫锌镉Cd_1-xZn_xS基光催化剂的制备方法，其特征在于：其中x指Zn、Cd前驱体中Zn/(Zn+Cd)的摩尔比。

4.根据权利要求3所述的硫锌镉Cd_1-xZn_xS基光催化剂的制备方法，其特征在于：x 取值范围为 0, 0.1, 0.3, 0.5, 0.7, 0.9, 1中的任意一个。

5.根据权利要求2所述的硫锌镉Cd_1-xZn_xS基光催化剂的制备方法，其特征在于：硫代乙酰胺的取值在10 mmol–22 mmol间。

6.根据权利要求2所述的硫锌镉Cd_1-xZn_xS基光催化剂的制备方法，其特征在于：所述当量的硫代乙酰胺的取值为10 mmol，过量的取值为16 mmol。

7.根据权利要求2所述的硫锌镉Cd_1-xZn_xS基光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（2）所述溶剂热反应是在180 °C的条件下反应24小时。

8.根据权利要求1所述的硫锌镉Cd_1-xZn_xS基光催化剂的制备方法，其特征在于：步骤（3）所述真空烘箱的温度为60°C。

9.一种如权利要求1-8任一项所述方法制备的具有闪锌矿/纤锌矿相结的硫锌镉Cd_1-xZn_xS-16光催化剂。

10.一种如权利要求1-8任一项所述方法制备的具有闪锌矿/纤锌矿相结的硫锌镉Cd_1-xZn_xS-16光催化剂在可见光光催化分解水制氢上的应用。