[发明专利]一种水织网锁水保湿化妆品及其制备方法在审
申请号: | 202110237692.1 | 申请日: | 2021-03-03 |
公开(公告)号: | CN112716865A | 公开(公告)日: | 2021-04-30 |
发明(设计)人: | 张丽芳;张碧华;李慧玲 | 申请(专利权)人: | 广州市雅彩盛生物科技有限公司;米研社品牌管理(广州)有限公司 |
主分类号: | A61K8/9789 | 分类号: | A61K8/9789;A61K8/9722;A61K8/73;A61K8/68;A61K8/49;A61K8/19;A61K8/34;A61K8/365;A61K8/64;A61Q19/00 |
代理公司: | 佛山市顺德区荣粤专利代理事务所(普通合伙) 44359 | 代理人: | 李冰;白永才 |
地址: | 510900 广东省广州市从化市广东从化*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 织网 保湿 化妆品 及其 制备 方法 | ||
1.一种水织网锁水保湿化妆品,其特征在于,其原料组分包括A相、A1相、B相、C相和C1相,各相组份按照重量份数计如下:
A相:水75.9-92.77份,羟乙基脲1.75-3份;
A1相:甘油3-6份,重均分子量为100万-130万道尔顿的透明质酸钠0.03-0.09份,重均分子量为5000-10000道尔顿的透明质酸钠0.01-0.35份,重均分子量为30-60万道尔顿的透明质酸钠0.9-1.1份;
B相:对羟基苯乙酮0.45-0.55份,防腐剂0.45-0.55份;
C相:水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物0.5-1份,益生元0.8-1.5份,泛醇0.4-0.55份,神经酰胺0.48-0.55份,锁水磁石1.8-2.3份,纤连蛋白0.45-0.58份;
C1相:水0.5-2.2份,四氢甲基嘧啶羧酸0.1-0.23份,新疆筋骨草提取物0.1-0.25份。
2.根据权利要求1所述水织网锁水保湿化妆品,其特征在于,所述A相、A1相、B相、C相和C1相的组份按照重量份数计如下:
A相:水84.34份,羟乙基脲2份;
A1相:甘油5份,重均分子量为130万道尔顿的透明质酸钠0.065份,重均分子量为5000道尔顿的透明质酸钠0.3份,重均分子量为30-60万道尔顿的透明质酸钠1份;
B相:对羟基苯乙酮0.5份,防腐剂0.5份;
C相:水、丁二醇、马齿苋提取的混合物0.8份,益生元1份,泛醇0.5份,神经酰胺0.5份,锁水磁石2份,纤连蛋白0.5份;
C1相:水1.5份,四氢甲基嘧啶羧酸0.2份,新疆筋骨草提取物0.2份。
3.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品,其特征在于,所述防腐剂为1,2-己二醇。
4.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品,其特征在于,所述益生元为水、1,3-丙二醇、小球藻提取物、乳酸的混合物,其中,按益生元总重量的百分比计,水的含量为68.2%,1,3-丙二醇的含量为30%,小球藻提取物的含量为1.5%,乳酸的含量为0.3%。
5.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品,其特征在于,所述神经酰胺为水、果糖、丁二醇、磷脂酰胆碱、神经酰胺3、植物甾醇类、硬脂酰谷氨酸钠、对羟基苯乙酮、辛酰羟肟酸的混合物,其中,按神经酰胺总重量的百分比计,水的含量为59.7%,果糖的含量为20%,丁二醇的含量为10%,磷脂酰胆碱的含量为6%,神经酰胺的含量为2.5%,植物甾醇类的含量为1%、硬脂酰谷氨酸钠的含量为0.5%,对羟基苯乙酮的含量为0.22%,辛酰羟肟酸的含量为0.08%。
6.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品,其特征在于,所述锁水磁石为糖类同分异构体、水、柠檬酸、柠檬酸钠的混合物,其中,按锁水磁石总重量的百分比计,水的含量为25%,柠檬酸的含量为1%,柠檬酸钠的含量为1%,糖类同分异构体的含量为73%。
7.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品,其特征在于,所述纤连蛋白为水、纤连蛋白、磷酸氢二钠、氯化钠、甘油的混合物,其中,按纤连蛋白总重量的百分比计,水的含量为82.94%,纤连蛋白的含量为0.06%,磷酸氢二钠的含量为0.2%,氯化钠的含量为1.8%,甘油的含量为15%。
8.根据权利要求1或2所述水织网锁水保湿化妆品,其特征在于,所述水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物中,按水、丁二醇、马齿苋提取物的混合物总重量的百分比计,水的含量为69.6%,丁二醇的含量为30%,马齿苋提取物的含量为0.4%。
9.一种权利要求1-8任一项所述水织网锁水保湿化妆品的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
1)预先混合分散A1相,加热溶解B相,混合分散溶解C1相备用;
2)在水剂锅中依次投入A相原料,低速搅拌混合加热至85-90℃,保温15-20分钟,加入混合分散后的A1相,低速搅拌溶解分散完全,降温;
3)降温至60-65℃,加入溶解后的B相,低速搅拌混合分散均匀,再次降温;
4)再次温度降至42℃以下,加入C、C1相,低速均质2-3分钟,低速搅拌混合10-15分钟至完全混合分散均匀,取样检测合格,过300-500目滤布出料,静置10-14小时报检。
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