[发明专利]一种治疗结肠癌的复合物及其应用

权利要求书

1.一种复合物，其特征在于，所述组合物包括黑磷量子点、脂质体、Adpgk肽和F127凝胶；所述Adpgk肽与黑磷量子点被脂质体包裹形成Adpgk肽黑磷量子点脂质体；所述Adpgk肽黑磷量子点脂质体被包埋于F127凝胶中。

2.如权利要求1所述的复合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

(1)运用薄膜分散法制备脂质体；

(2)运用机械超声法和液相法制备黑磷量子点；

(3)通过机械挤压法、超声法制备载黑磷量子点复合脂质体；

(4)通过机械挤压法、超声法制备载黑磷量子点Adpgk多肽脂质体；

(5)将所述载黑磷量子点Adpgk多肽脂质体充分溶于F127胶中，冷冻干燥后即制备得到本发明所述复合物；所述载黑磷量子点Adpgk多肽脂质体与所述25％F127胶的体积比为1：2。

3.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(1)中，所述脂质体的制备过程为：脂质体的制备：称取2.5mg溶血卵磷脂、2.5mg磷脂酰乙醇胺、1mg胆固醇、2mg胆固醇-peg600，在4mL的无水乙醇中充分溶解，40℃水浴,180rpm真空旋转蒸发至无水乙醇全部蒸发，在真空烤箱中干燥过夜；次日加入4mL去离子水，60℃恒温水浴中水化5～6小时；冰水浴中300W超声15～20分钟,用0.45μm滤器过滤1～3次，收集滤液即所述脂质体。

4.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中所述黑磷量子点的制备过程为：取黑磷晶体，每次取2mL的NMP溶液于研钵中研磨，收集上清，重复至剩余沉淀物研磨完为止；以30％功率超声12小时，间歇和工作时间均为5秒；冰水浴中300W超声10小时，取上清在氩气保护下150℃油浴，1000r/min液相剥离2～3小时至液体清澈透明；7000r/min离心30分钟，上清以20000r/min离心2小时；去上清，沉淀即所述黑磷量子点。

5.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中所述黑磷量子点复合脂质体的制备过程为：取脂质体混匀，将黑磷量子点溶于水溶液中，将脂质体和黑磷量子点水溶液按体积比为＝1：1匀质，用匀浆器用力杵250个来回以上；13000r/min高速冷冻离心12h，收集沉淀即所述黑磷量子点复合脂质体。

6.如权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中所述载黑磷量子点Adpgk多肽脂质体的制备过程为：取500μL黑磷量子点重悬于1mL去离子水，加入10μLCy5.5染液重复混匀，避光以600r/min转速磁力搅拌过夜；次日13000r/min、4℃离心1小时，弃上清；用1mL去离子水洗沉淀2～3次，收集沉淀即带Cy5.5标签的载黑磷量子点样品；取1mL脂质体、1mgAdpgk肽与所述带Cy5.5标签的载黑磷量子点样品混匀，避光以600r/min转速磁力搅拌过夜；次日13000r/min、4℃离心1小时，弃上清，并用去离子水洗沉淀2～3次，收集沉淀即所述载黑磷量子点Adpgk多肽脂质体。

7.如权利要求1所述的复合物在制备治疗结肠癌的药物中的应用。

8.一种用于治疗结肠癌的药物，其特征在于，所述药物包括如权利要求1所述的复合物。

9.如权利要求8所述的药物，其特征在于，所述药物还包括GM-CSF、IL-2和PD-1抗体。

10.如权利要求8所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的辅料。