[发明专利]STAR及其调控基因的用途在审
申请号: | 202110245020.5 | 申请日: | 2021-03-05 |
公开(公告)号: | CN113025700A | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 苗向阳;解领丽;刘天义;冯卉;黄万龙;李嫒 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 |
主分类号: | C12Q1/6883 | 分类号: | C12Q1/6883;C12N15/113;C12N15/11;G01N33/68 |
代理公司: | 北京千壹知识产权代理事务所(普通合伙) 11940 | 代理人: | 郭士磊 |
地址: | 100193 北京*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | star 及其 调控 基因 用途 | ||
本发明涉及STAR及其调控基因的用途,具体涉及STAR及其调控基因MSTRG.9543在制备检测卵巢发育成熟的试剂中的应用。羊卵巢的发育和成熟是影响羊养殖场经济的重要因素,本申请通过高通量测序技术研究卵巢发育和成熟相关的基因,探索影响卵巢发育和成熟的分子机制,为畜牧生物育种提供研究基础。
技术领域
本发明属于细胞工程和基因工程技术领域,具体涉及STAR及其调控基因的 用途。
背景技术
卵巢发育情况复杂,其中某一阶段出现问题就可能引发相关疾病的产生,影 响生育与繁殖,且现阶段发生卵巢相关疾病的概率变大,探究影响卵巢卵泡生长 发育等方面的机制也是非常重要的。已有研究表明许多非编码RNA如miRNA 参与调控卵巢发育过程,影响动物的繁殖能力并与卵巢组织相关疾病有很大关系, 例如,miRNA-124被证实参与卵巢分化,在雌性动物性腺中低的SOX9水平与 性腺分化成卵巢有关,在性腺分化过程中miRNA-124上调表达,靶SOX9基因 表达下调。
非编码RNA在开始被发现的一段时间内一直被认为是“转录噪音”,近年关 于非编码RNA的研究逐渐增多,其功能也越来越多的被发现,例如lncRNA、 microRNA、tRNA、snoRNA等。已有研究发现lncRNA虽然不具有编码蛋白质 的性质,但是能在转录和转录后水平影响基因发挥功能,其作为一类新的重要调 节因子广泛参与各种生理和病理过程。对卵母细胞分化和成熟、卵巢内各种细胞 发育、以及激素分泌和卵巢功能的发挥具有重要的调控作用。此外还与多囊卵巢 综合征(PCOS)等卵巢发育相关疾病的产生和治疗有关,因此lncRNA表达失 调常常导致多种疾病。
本申请选取中国本土湖羊品种为实验对象,采用RNA-seq技术对卵巢组织中 的lncRNA进行测序分析,比较1、3、8三个月龄的湖羊卵巢组织中lncRNA的 差异表达情况,利用生物信息学方法筛选出各阶段差异表达的lncRNA及其调控 基因,从而筛选出调控卵巢组织发育的lncRNA及其调控基因,探索lncRNA影 响卵巢发育的调控机制,为提高卵巢发育水平、增强繁殖能力和繁殖速度提供有 力依据。
发明内容
为了克服现有技术的缺点与不足,本发明的目的在于提供STAR在制备检测 卵巢发育水平试剂中的应用。
优选的,通过测序技术、核酸杂交技术或核酸扩增技术检测STAR基因的表 达水平。
优选的,核酸扩增技术采用一对特异性引物扩增STAR基因;核酸杂交包括 与STAR基因的核酸序列杂交的探针。
优选的,通过免疫方法检测STAR基因表达产物的表达水平。
优选的,通过ELISA检测试剂盒和/或胶体金检测试剂盒检测STAR基因达产 物的表达水平。
优选的,卵巢为羊卵巢。
一种与羊卵巢发育相关的lncRNA,所述lncRNA为MSTRG.9543,序列与 SEQ IDNO.1具有90%以上序列同源性。
优选的,MSTRG.9543序列与SEQ ID NO.1具有95%以上序列同源性;更 优选的,长链非编码RNA序列为SEQ ID NO.1。
MSTRG.9543用于制备检测卵巢发育水平试剂中的应用。
优选的,通过测序技术、核酸杂交技术或核酸扩增技术检测MSTRG.9543基 因的表达水平。
优选的,核酸扩增技术采用一对特异性引物扩增MSTRG.9543基因;核酸杂 交包括与STAR基因的核酸序列杂交的探针。
一种检测羊卵巢发育的试剂,试剂包含用于核酸扩增的引物对,检测 MSTRG.9543基因的表达水平。
优选的,用于核酸扩增的引物对序列为SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3。
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