[发明专利]一种中草药成分的沐浴液及其配置工艺

权利要求书

1.一种中草药成分的沐浴液，包括66.6％的中草药提取液、23.4％的表面活性剂及辅助原料、10％的无水乙醇稀释液，其特征在于，

所述中草药提取液中包含9种中草药成分，其重量组分如下：

大黄提取液12～15份、苦参提取液12～15份、连翘提取液10～12份、蛇床子提取液10～12份、白癣皮提取液6～8份、何首乌提取液5～7份、黄柏提取液3～4份、土槿皮提取液2～3份、补骨脂提取液1～2份；

所述表面活性剂及辅助原料的重量组分如下：

10％的AES-NA、6％的CAB、5％的6501、2％的珠光浆、0.2％的EDTA、0.1％的柠檬酸、0.1％的卡松；

所述无水乙醇稀释液的重量组分如下：

4％的无水乙醇、2％的樟脑、2％的薄荷脑、2％的冰片。

2.根据权利要求1所述的一种中草药成分的沐浴液，其特征在于，所述无水乙醇的浓度≥99.5％。

3.根据权利要求1～2中任一所述的一种中草药成分的沐浴液的配置工艺，其特征在于，包括以下步骤：

A、配置中草药提取液：

①水提法：先取9个提取罐，向每个提取罐中注入适量纯净水，再将9种中草药按照预定组份分别放入各个提取罐中，静置20～30min；

②煮提法：根据每种中草药的特性，设定适宜的加热温度，并对各个提取罐进行加热，使得中草药中的有效成分和无效成分相互分离，并采用对应的有机溶剂充分回收废渣中的有效成分，最后分别获取9种浓缩的中草药提取液；

③将9种浓缩的中草药提取液按照一定比例混合搅拌，再加入适量去离子水，充分搅拌均匀，调配至66.6％的溶液量；

B、配置表面活性剂及辅助原料：分别计量出10％的AES-NA、6％的CAB、5％的6501、2％的珠光浆、0.2％的EDTA、0.1％的柠檬酸以及0.1％的卡松，合计为23.4％的溶液量；

C、配置无水乙醇稀释液：将2％的樟脑、2％的薄荷脑以及2％的冰片的一同加入4％的无水乙醇中，搅拌至完全溶解，得到10％的溶液量；

D、合成成品：

①先将66.6％溶液量的中草药提取液加入锅炉中，加热至75℃；

②向锅炉中依次加入6％的CAB、5％的6501、10％的AES-NA，搅拌均匀，再依次加入0.1％的柠檬酸、0.2％的EDTA、2％的珠光浆，搅拌均匀，待完全溶解后，自然冷却至45℃；

③向锅炉中加入10％溶液量的无水乙醇稀释液，充分搅拌至完全溶解且均匀后，静置24h后，筛分，获得沐浴液成品；

E、检测及装瓶：利用pH值试纸测试沐浴液，测试结果在5.5～6.5之间即表明成品合格，然后将沐浴液成品分装至包装瓶中，形成产品。

4.根据权利要求3所述的一种中草药成分的沐浴液的配置工艺，其特征在于，所述步骤A-①和步骤A-②均采用多功能提取浓缩机自动化完成。

5.根据权利要求3所述的一种中草药成分的沐浴液的配置工艺，其特征在于，所述步骤A-②中无效成分包括淀粉、树胶、果胶、粘液质、色素等。

6.根据权利要求3所述的一种中草药成分的沐浴液的配置工艺，其特征在于，所述步骤A-②中获取9种中草药提取液的相对浓缩密度为1.18～1.22。

7.根据权利要求3所述的一种中草药成分的沐浴液的配置工艺，其特征在于，所述步骤A-②中获取9种浓缩的中草药提取液应符合GMP医药标准。

8.根据权利要求3所述的一种中草药成分的沐浴液的配置工艺，其特征在于，所述步骤A-③中筛分沐浴液时采用≥500目的筛网。