[发明专利]SnO2有效

专利信息
申请号: 202110247192.6 申请日: 2021-03-05
公开(公告)号: CN113130760B 公开(公告)日: 2022-07-26
发明(设计)人: 傅年庆;黄淑敏;李培育;张果戈;杜军 申请(专利权)人: 华南理工大学
主分类号: H01L51/42 分类号: H01L51/42;H01L51/46;H01L51/48
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 何淑珍;江裕强
地址: 510640 广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: sno base sub
【权利要求书】:

1.一种SnO2团簇胶体的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)将碘和丙酮溶解在低元醇中,混合均匀,得到混合溶液;

(2)将锡盐与步骤(1)所述混合溶液混合均匀,得到锡盐的醇溶液;

(3)在0-15℃的条件下往步骤(2)所述锡盐的醇溶液中滴加水,搅拌处理,得到SnO2团簇胶体。

2.根据权利要求1所述的SnO2团簇胶体的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述碘在混合溶液中的浓度为0.2-4mmol/L;步骤(1)所述低元醇为乙醇、异丙醇、甲醇中的一种以上;所述丙酮与低元醇的体积比为100-1500μL:50mL;步骤(2)所述锡盐与所述混合溶液的摩尔体积比为5-100:1mmol/L;所述锡盐为SnBr4、SnCl4、SnCl2中的一种以上。

3.根据权利要求1所述的SnO2团簇胶体的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,往锡盐的醇溶液中滴加水时,锡盐的醇溶液置于冰水浴中;步骤(3)所述水与锡盐的醇溶液的体积比为50-1000μL:10mL;所述搅拌处理的时间为2-12h。

4.一种由权利要求1-3任一项所述的制备方法制得的SnO2团簇胶体。

5.一种使用权利要求4所述的SnO2团簇胶体制备SnO2团簇电子传输层的方法,其特征在于,包括如下步骤:

将所述SnO2团簇胶体旋涂在基底上,升温进行退火处理,得到所述SnO2团簇电子传输层。

6.根据权利要求5所述的一种使用权利要求4所述的SnO2团簇胶体制备SnO2团簇电子传输层的方法,其特征在于,所述退火处理的温度为80-180℃,退火处理的时间为15-60分钟。

7.一种由权利要求5-6任一项所述的制备方法制得的SnO2团簇电子传输层。

8.一种钙钛矿太阳能电池,包括依次层叠的导电衬底、电子传输层、钙钛矿吸光层、空穴传输层和金属电极,其特征在于,所述电子传输层为权利要求7所述SnO2团簇电子传输层。

9.一种制备权利要求8所述的钙钛矿太阳能电池的方法,其特征在于,包括如下步骤:

(1)清洗导电衬底,吹干,将SnO2团簇溶液旋涂在导电衬底上,升温进行退火处理,得到所述SnO2团簇电子传输层;

(2)在所述SnO2团簇电子传输层上制备钙钛矿吸光层;

(3)将空穴传输层溶液旋涂在钙钛矿吸光层上,得到空穴传输层;

(4)在空穴传输层上蒸镀金属电极,得到所述钙钛矿太阳能电池。

10.根据权利要求9所述的钙钛矿太阳能电池的制备方法,其特征在于,步骤(2)所述钙钛矿吸光层为FAxMA1-xPbI3;步骤(3)所述空穴传输层溶液为2,2’,7,7’-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9’-螺二芴、双三氟甲基磺酸亚酰胺锂和4-叔丁基吡啶的混合溶液,所述2,2’,7,7’-四[N,N-二(4-甲氧基苯基)氨基]-9,9’-螺二芴的浓度为68mM,所述双三氟甲基磺酸亚酰胺锂的浓度为26mM,所述4-叔丁基吡啶的浓度为55mM;所用的溶剂是的氯苯和乙腈的混合物,所述氯苯和乙腈的体积比为10:1。

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