[发明专利]用于检测黄体酮的碳点及黄体酮检测方法

权利要求书

1.一种黄体酮的检测方法，其特征在于，其采用碳点进行检测，具体检测步骤包括：

1）构建用于黄体酮检测的标准曲线：

将n份体积均为v1的具有一定浓度梯度的黄体酮溶液各与一份体积为v2、浓度为c的碳点溶液混合，静置；

将得到的n份混合液分别于激发波长为410 nm处，测试混合溶液的荧光强度值；

以黄体酮浓度为横坐标，荧光强度值为纵坐标，拟合得到用于黄体酮检测的标准曲线；

2）对待测溶液中的黄体酮浓度进行检测：

取体积为v1的待测溶液与体积为v2、浓度为c的碳点溶液混合，静置；

将得到的混合液于激发波长为410 nm处，测试混合溶液的荧光强度值，对照步骤1）得到的标准曲线，计算出待测溶液中的黄体酮浓度；

所述碳点通过以下步骤制备得到：

1）将0.1-2g姜黄素放入容器中，在170-190℃下加热6小时，得到中间产物；

2）中间产物冷却至室温后，溶于乙醇中，5000rpm下离心30分钟；

3）得到的离心液用透析袋透析，透析后的产物再冷冻干燥，得到碳点。

2.根据权利要求1所述的黄体酮的检测方法，其特征在于，其通过以下步骤制备得到：

1）将0.5g姜黄素放入容器中，在180℃下加热6小时，得到中间产物；

2）中间产物冷却至室温后，溶于乙醇中，5000rpm下离心30分钟；

3）得到的离心液用透析袋透析，透析后的产物再冷冻干燥，得到碳点。

3.根据权利要求1所述的黄体酮的检测方法，其特征在于，具体检测步骤包括：

1）构建用于黄体酮检测的标准曲线：

将体积均为v1，浓度分别为0、10、20、30、40、50、60、70、80、90、100、110、120、130 μmol/L的14份黄体酮溶液各与一份体积为1ml、浓度为0.2mg/mL的碳点溶液混合，静置1分钟；

将得到的14份混合液分别于激发波长为410nm处，测试混合溶液的荧光强度值；

以黄体酮浓度为横坐标，荧光强度值为纵坐标，拟合得到用于黄体酮检测的标准曲线；

2）对待测溶液中的黄体酮浓度进行检测：

取体积为v1的待测溶液与体积为1ml、浓度为0.2mg/mL的碳点溶液混合，静置；

将得到的混合液于激发波长为410nm处，测试混合溶液的荧光强度值，对照步骤1）得到的标准曲线，计算出待测溶液中的黄体酮浓度。