[发明专利]E1E2 HCV疫苗及使用方法

权利要求书

1.一种免疫原性组合物，其包含：

a)来自第一HCV基因型的丙型肝炎病毒(HCV)E1多肽、E2多肽或E1E2多肽；

b)来自第二HCV基因型的HCV E1多肽、E2多肽或E1E2多肽；和

c)药学上可接受的赋形剂，

条件是所述组合物包含至少一种E1多肽和至少一种E2多肽。

2.一种免疫原性组合物，其包含：

a)来自第一HCV基因型的丙型肝炎病毒(HCV)E1多肽、E2多肽或E1/E2多肽；

b)来自第二HCV基因型的HCV E1多肽、E2多肽或E1/E2多肽；

c)来自第三HCV基因型的HCV E1多肽、E2多肽或E1/E2多肽；和

d)药学上可接受的赋形剂，

条件是所述组合物包含至少一种E1多肽和至少一种E2多肽。

3.一种在个体中诱导免疫应答的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的权利要求1或2所述的组合物。

4.一种组合物，其包含：

a)HCV基因型1a的丙型肝炎病毒(HCV)E2多肽；

b)HCV基因型3a的HCV E1/E2异二聚体多肽；和

c)药学上可接受的赋形剂。

5.一种组合物，其包含：

a)HCV基因型3a的丙型肝炎病毒(HCV)E2多肽或HCV E1/E2异二聚体多肽；

b)HCV基因型1a的HCV E2多肽或HCV E1/E2异二聚体多肽；和

c)药学上可接受的赋形剂。

6.一种在个体中诱导免疫应答的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的权利要求4或5所述的组合物，其中以有效地诱导针对至少HCV基因型1a和3a的中和抗体的量施用所述组合物，或其中以有效地诱导针对至少HCV基因型1a和3a的细胞毒性T淋巴细胞应答的量施用所述组合物，或其中以有效地实现50％或更大的HCV基因型1a和3a的中和的量施用所述组合物。

7.一种组合物，其包含：

a)HCV基因型2a的丙型肝炎病毒(HCV)E2多肽或HCV E1/E2异二聚体多肽；

b)HCV基因型1a的HCV E2多肽或HCV E1/E2异二聚体多肽；和

c)药学上可接受的赋形剂。

8.一种在个体中诱导免疫应答的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的权利要求7所述的组合物，其中以有效地诱导针对至少HCV基因型1a和2a的中和抗体的量施用所述组合物，或其中以有效地诱导针对至少HCV基因型1a和2a的细胞毒性T淋巴细胞应答的量施用所述组合物，或其中以有效地实现50％或更大的HCV基因型1a和2a的中和的量施用所述组合物。

9.一种组合物，其包含：

a)HCV基因型1a的丙型肝炎病毒(HCV)E2或HCV E1/E2异二聚体多肽；

b)HCV基因型2a的HCV E2多肽或HCV E1/E2异二聚体多肽；

c)HCV基因型3a的E2多肽或HCV E1/E2异二聚体多肽；和

d)药学上可接受的赋形剂。

10.一种在个体中诱导免疫应答的方法，所述方法包括向所述个体施用有效量的权利要求9所述的组合物，其中以有效地诱导针对HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a、6a和7a的中和抗体的量施用所述组合物，或其中以有效地诱导针对HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a、6a和7a的细胞毒性T淋巴细胞应答的量施用所述组合物，或其中以有效地实现50％或更大的HCV基因型1a、1b、2a、2b、3a、4a、5a、6a和7a的中和的量施用所述组合物。