[发明专利]一种基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法在审
申请号: | 202110254014.6 | 申请日: | 2021-03-09 |
公开(公告)号: | CN113062011A | 公开(公告)日: | 2021-07-02 |
发明(设计)人: | 刘毅;辛斌杰;李庭晓 | 申请(专利权)人: | 上海工程技术大学 |
主分类号: | D01F8/14 | 分类号: | D01F8/14;D01F8/10;D01D5/34;A61K9/70;A61K47/34;A61K47/32;A61K31/65;A61P17/02;A61P1/02;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 31227 | 代理人: | 周一新 |
地址: | 201620 *** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 基于 药物 释放 可控 纳米 纤维 制备 方法 | ||
1.一种基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
(1)油相制备:聚己内酯溶解于三氯甲烷中,滴入表面活性剂失水山梨醇单油酸酯,恒温磁力搅拌均匀,得到油相;
(2)水相制备:盐酸四环素溶于去离子水中,恒温磁力搅拌至盐酸四环素完全溶解,得到盐酸四环素水溶液;
(3)乳液制备:通过微量进样器量取步骤(2)的盐酸四环素水溶液逐步滴加入步骤(1)的油相中,形成水油混合溶液,在超声波探针搅拌的条件下形成均匀的乳液,作为芯层纺丝液;
(4)壳层纺丝液制备:聚乙烯吡咯烷酮溶解于N,N-二甲基甲酰胺,恒温磁力搅拌溶解,得到均匀无气泡的壳层纺丝液;
(5)步骤(3)中所得芯层纺丝液连接同轴纺丝喷头内腔,步骤(4)中所述壳层纺丝液连接同轴纺丝喷头外腔,同时经过同轴纺丝喷头喷射进行静电纺丝得到。
2.根据权利要求1所述基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法,其特征在于,步骤(1)中,恒温磁力搅拌的转速为400-700r/min,搅拌时间为2h,油相的质量分数为8%-10%。
3.根据权利要求1或2所述基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法,其特征在于,步骤(1)中,所述失水山梨醇单油酸酯的体积为15-20μL。
4.根据权利要求1所述基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法,其特征在于,步骤(2)中,恒温磁力搅拌的转速为400-700r/min,搅拌时间为5-10min,盐酸四环素溶液占去离子水体积分数的8%-10%。
5.根据权利要求1所述基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法,其特征在于,步骤(3)中,水油相的体积比为5%-7%,超声波探针搅拌的强度为20%振幅,搅拌时间为5-10min。
6.根据权利要求1所述基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法,其特征在于,步骤(4)中,聚乙烯吡咯烷酮占N,N-二甲基甲酰胺质量分数的16%,恒温磁力搅拌的转速为400-700r/min,搅拌时间为10-20min。
7.根据权利要求1所述基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法,其特征在于,步骤(5)中,静电纺丝的电压为15-25kV,同轴纺丝喷头外腔的喷射量为0.7-1.2mL/h,同轴纺丝喷头内腔的喷射量为0.1-0.2mL/h。
8.根据权利要求1至7任一项所述基于药物释放可控的三轴同芯纳米纤维制备方法,其特征在于,所述三轴同芯纳米纤维的直径为150-2000nm,由具有皮芯结构的纳米纤维芯层和纳米纤维壳层组成,所述皮芯结构的直径占所述纳米纤维芯层直径的56.1%-76.8%。
9.权利要求1至7任一项所述三轴同芯纳米纤维在缓控释放盐酸四环素中的作用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海工程技术大学,未经上海工程技术大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110254014.6/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。