[发明专利]一种圆偏振发光有机微纳晶体材料及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种圆偏振发光有机微纳晶体材料，其特征在于，为离子型吡啶盐复合物，结构式如式I所示：

所述离子型吡啶盐复合物由2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯或其衍生物的阳离子与樟脑磺酸根阴离子组成，式I中，*表示樟脑磺酸根的手性，樟脑磺酸根为左手性(L)或右手性(D)，R基团为H、甲氧基苯基、甲氧基苯乙烯基、N,N’-二甲氨基苯基或1-芘基乙烯基。

2.根据权利要求1所述的有机微纳晶体材料，其特征在于，所述离子型吡啶盐复合物的结构式选自如下结构：

3.一种圆偏振发光有机微纳晶体材料的制备方法，其特征在于，用于制备权利要求1或2所述的有机微纳晶体材料，以2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯或其衍生物和手性樟脑磺酸为原料，制备得到所述有机微纳晶体材料。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1.制备2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯或如式Ⅲ所示2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯的衍生物；

步骤2.将2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯或其衍生物与左旋或右旋手性樟脑磺酸进行质子化反应，制备得到圆偏振发光有机微纳晶体材料。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤1中，2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯由2-苯基吡啶在催化剂及氧化剂的作用下进行自身偶联反应得到。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，在所述步骤1中，制备2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯的衍生物的步骤包括：

步骤11.由4-溴-2-苯基吡啶在催化剂及氧化剂的作用下进行自身偶联反应得到2,2’-二(4-溴-2-吡啶)-1,1’-联苯中间体；

步骤12.由所述中间体及芳基化合物在催化剂及碱的作用下进行偶联反应得到2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯的衍生物。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述步骤2包括：

步骤21.以2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯或其衍生物为质子受体，四氢呋喃为溶剂进行溶解，得到2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯或其衍生物溶液；

步骤22.以樟脑磺酸为质子给体和手性源，四氢呋喃为溶剂进行溶解，得到樟脑磺酸溶液；

步骤23.将樟脑磺酸溶液加入到2,2’-二(2-吡啶)-1,1’-联苯或其衍生物溶液中，得到混合溶液，在室温和水浴超声条件下进行质子化反应；

步骤24.将质子化反应后的液体室温静置后过滤出沉淀物，得到所述有机微纳晶体。

8.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述步骤12中，所述芳基化合物为2-甲氧基苯硼酸、3-甲氧基苯硼酸、4-甲氧基苯硼酸、2-(N,N’-二甲氨基)苯硼酸、3-(N,N’-二甲氨基)苯硼酸、4-(N,N’-二甲氨基)苯硼酸、2-甲氧基苯硼酸酯、3-甲氧基苯硼酸酯、4-甲氧基苯硼酸酯、2-(N,N’-二甲氨基)苯硼酸酯、3-(N,N’-二甲氨基)苯硼酸酯或4-(N,N’-二甲氨基)苯硼酸酯。

9.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于：所述步骤12中，所述芳基化合物为2-甲氧基苯乙烯、3-甲氧基苯乙烯、4-甲氧基苯乙烯或1-芘乙烯。

10.权利要求1或2所述的圆偏振发光有机微纳晶体材料或权利要求3至9中任一项所述的制备方法制备得到的圆偏振发光有机微纳晶体材料在以圆偏振性为信号的光探测器、光学传感、光电器件或光学储存和显示中的应用。