[发明专利]一种间充质干细胞对儿童自闭症临床应用实验方法

权利要求书

1.一种间充质干细胞对儿童自闭症临床应用实验方法，其特征在于，其实验步骤为：

S1：选取实验组和对比组，所述实验组对象为确诊患有自闭症的儿童，所述对比组对象为非自闭症儿童，将实验组随机分为对照组、用药1组和用药2组；

S2：对实验组和对比组的儿童的RELN,SH3,SHANK3,NLGN3,NEGN4X,MET,GABRB3,OXTR,SLC6A4,PTEN基因分别进行检测，并对实验组和对比组的基因检测结果进行对比分析，评估各基因的易感性；

S3：取实验组和对比组的儿童的外周静脉血样，对其血清中的指标进行检测，并将实验组和对比组的检测结果进行对比分析，选取出偏倚率和偏倚度最高的指标；

S4：分离、提取和培养间充质干细胞；

S5：将间充质干细胞加入生理盐水，配制成悬浮液；

S6：将S4中的悬浮液采用静脉注射的方式对实验1组儿童给药，采用脊髓腔注射的方式对实验2组儿童给药；

S7：分别对实验组的儿童在注射前后2h、注射后72h、注射后1周、注射后4周、注射后8周、注射后16周、注射后24周、注射后52周后的外周静脉血进行取样，对其血清中的指标进行检测，并将检测结果进行对比分析；

S8：对实验组的儿童从注射前至注射后均持续根据自闭症患儿评分量表对其症状进行评估。

2.权利要求1所述的一种间充质干细胞对儿童自闭症临床应用实验方法，其特征在于，步骤S2、S7的血清中的指标为巨噬细胞趋化蛋白-1、TNF-α、IL-6、IL-8、IFN-γ、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子和IFN-γ(Th1细胞因子)表达水平。

3.根据权利要求1所述的一种间充质干细胞对儿童自闭症临床应用实验方法，其特征在于，步骤S4中的间充质干细胞可从来源于人体的脂肪组织或胎盘或脐带血或脐带外周血管或脐带华通胶或子宫内膜。

4.权利要求1所述的一种间充质干细胞对儿童自闭症临床应用实验方法，其特征在于，步骤S4的间充质干细胞为从新生儿脐带中通过分离、提取和培养而来。

5.根据权利要求1所述的一种间充质干细胞对儿童自闭症临床应用实验方法，其特征在于，步骤S6中的实验1组的给药方式为在成功穿刺后，缓慢输入20ml的2x10⁶/kg的悬浮液，实验2组的给药方式为在麻醉师进行腰穿，缓慢注射2ml的2x10⁶/kg悬浮液。

6.根据权利要求1所述的一种间充质干细胞对儿童自闭症临床应用实验方法，其特征在于，S8中的自闭症患儿评分量表为评估工具CGI。

7.间充质干细胞在用于治疗对象为患有自闭症或自闭症相关症状的儿童的药物的应用。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，其应用形式为药物，所述药物包括间充质干细胞。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述药物的给方式为静脉注射或脊髓腔注射。