[发明专利]一种耐电痕化环氧树脂纳米复合材料及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110256984.X 申请日: 2021-03-09
公开(公告)号: CN113045858A 公开(公告)日: 2021-06-29
发明(设计)人: 王韧;戴富宏;张书忠;陈光福;李庆芳;兰子昌;王晖;李如芬;孔继蕾 申请(专利权)人: 云南电网有限责任公司临沧供电局
主分类号: C08L63/00 分类号: C08L63/00;C08K9/04;C08K7/18;C08K3/36;C08G59/42;C08G59/68
代理公司: 昆明正原专利商标代理有限公司 53100 代理人: 金耀生;亢能
地址: 677099 云*** 国省代码: 云南;53
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 耐电痕化 环氧树脂 纳米 复合材料 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种耐电痕化环氧树脂纳米复合材料,其特征在于:包括如下质量比的组分:

环氧树脂1份、固化剂1份和促进剂3-3.5份;质量百分比为组分60wt%的纳米颗粒。

2.根据权利要求1所述的耐电痕化环氧树脂纳米复合材料,其特征在于:环氧树脂为缩水甘油醚类、缩水甘油酯类、缩水甘油胺类、脂环族环氧树脂、环氧化烯烃类、新型环氧树脂;固化剂为酸酐类固化剂;促进剂为苄胺类促进剂。

3.一种耐电痕化环氧树脂纳米复合材料的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:

步骤(1)、制备第一混合物

将环氧树脂和纳米颗粒分别干燥、混合,得到第一混合物,将第一混合物放入超声分散仪20-40min,使用超声分散仪后,将固化剂加入第一混合物中;

步骤(2)、制备第二混合物

将促进剂加入第一混合物中,搅拌后得到第二混合物;将第二混合物放入真空干燥箱中脱气干燥后,将第二混合物注入提前准备好的模具中;

步骤(3)、制备复合材料

将第二混合物注入模具后,首先在第一温度固化一段时间,之后升温到第二温度固化一段时间,再在第三温度固化一段时间,得到完全固化的试样。

4.根据权利要求3所述的耐电痕化环氧树脂纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,在干燥温度为50℃-90℃的烘箱中脱气干燥20-30小时后搅拌混合。

5.根据权利要求4所述的耐电痕化环氧树脂纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(1)中,在干燥温度为60℃-80℃的烘箱中脱气干燥23-25小时后搅拌混合;分散时间为28-32min,分散仪频率10kHz。

6.根据权利要求3所述的耐电痕化环氧树脂纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,第二混合物放入温度为60℃-100℃的真空干燥箱中脱气干燥5-7小时。

7.根据权利要求6所述的耐电痕化环氧树脂纳米复合材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,干燥温度为70℃-80℃,以50-100r/min的转速机械搅拌10min后得到第二混合物。

8.根据权利要求3所述的耐电痕化环氧树脂纳米复合材料的制备方法,其特征在于:将第二混合物注入模具后,首先在80℃±5℃固化2小时,之后升温到120℃±5℃固化2小时,再在150℃固化5小时,得到完全固化的试样。

9.根据权利要求3所述的耐电痕化环氧树脂纳米复合材料的制备方法,其特征在于:纳米颗粒为纳米氧化镁、氧化锌或纳米二氧化硅,纳米颗粒直径为10-100nm。

10.根据权利要求9所述的耐电痕化环氧树脂纳米复合材料的制备方法,其特征在于:纳米颗粒直径为10-50nm。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于云南电网有限责任公司临沧供电局,未经云南电网有限责任公司临沧供电局许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110256984.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top