[发明专利]一种多用途化合物均三嗪类衍生物的制备方法

说明书

提供一种均三嗪类衍生物的制备方法，其特征在于，以芳基腈类化合物为底物，以双三氟甲烷磺酰亚胺锂为催化剂，经过环聚反应得到均三嗪类衍生物，相对于现有技术，本发明的催化体系简单易得，不需要过高或过低等严苛的反应温度，反应条件温和，且反应时间短，后处理简单，得到的均三嗪类衍生物具有很高的收率，适合大规模生产。

技术领域

本发明属于有机合成领域，具体涉及一种多用途化合物均三嗪类衍生物的制备方法。

背景技术

1,3,5-均三嗪类化合物具有特殊的芳香环骨架,其中的3个碳原子可直接连接烃基或通过杂原子连接烃基从而构成各种星型结构的三取代均三嗪分子。1,3,5-均三嗪类化合物是一种重要的含氮杂环化合物，它的同分异构体及衍生物广泛存在于生物体中，具有决定生物体各种生物功能的作用，是天然化合物中最关键的结构单元之一，也是重要的有机化工原料和中间体，在制药、纺织、塑料等工业以及杀虫剂、染料、炸药、表面活性剂、有机光电功能材料等方面都有广泛的研究与应用。近年来，人们逐渐发现它们的研究与应用价值，1,3,5-均三嗪类化合物成为一个非常重要的研究领域，科学工作者对它们的理论和实验研究也越来越多。

1,3,5-均三嗪类化合物的合成早在1888年就已见诸报道，目前经报道的关于1,3,5-均三嗪类化合物的合成主要有以下几种：

(1)以腈和脂肪醇为原料，经烷基亚胺酸酯缩聚合成脂肪烃基类均三嗪衍生物,但反应产率很低，很难延伸到工业上制备。

(2)以腈为原料，以二-(三甲基硅基)甲基锂为催化剂通过环聚反应生成均三嗪类化合物，该反应需要氮气保护，且反应苛刻，需要在控制低温的情况下加料，且需要较多量的催化剂，整体反应不好控制，且收率很低。

(3)以腈为原料，Ln(OTf)₃为催化剂催化腈与氨或伯胺聚合制备均三嗪类化合物，但是该反应需要在高温高压下进行。

(4)以芳香腈为原料，以碘化钐和正己胺为催化剂，得到芳基类均三嗪衍生物,但是只有芳基为苯基或吡啶基的时候，收率较高，不具备普适性，且该反应需要消耗大量的胺，废液中会大量存在有机胺，回收困难，且该反应只有在高温的情况下才能取得较高的产率。

(5)以苯基腈为原料，以碱金属或碱土金属的氮化物(如氮化锂)为催化剂制备得2,4,6-三苯基-1,3,5-均三嗪，但是该反应需要在高温下反应，需要反应24h，且收率不是很高，另外，当原料为烷基腈时，使用该催化剂得不得相应的烷基均三嗪，即该催化剂的催化活性以及普适性均较差。

发明内容

本发明的目的在于为了克服现有技术制备均三嗪类衍生物存在的这一系列缺陷，提供一种均三嗪类衍生物的制备方法，其特征在于，以烷基腈类化合物为底物，以双三氟甲烷磺酰亚胺锂为催化剂，经过环聚反应得到均三嗪类衍生物。

根据本发明所述的一种均三嗪类衍生物的制备方法，所述芳基腈类化合物的结构式为R-CN，所述的均三嗪类衍生物的结构式为其中，所述的R为芳基。

根据本发明所述的一种均三嗪类衍生物的制备方法，所述的R优选为苯基或取代的苯基，所述取代基为碳原子数为1-6的烷基或卤素。

根据本发明所述的一种均三嗪类衍生物的制备方法，所述取代基优选为碳原子数为1-6的烷基或卤素。

根据本发明所述的一种均三嗪类衍生物的制备方法，所述的反应是在有或没有溶剂的条件下进行。

根据本发明所述的一种均三嗪类衍生物的制备方法，所述溶剂选自苯、正己烷、乙醚、甲苯或二甲苯中的一种或多种。

根据本发明所述的一种均三嗪类衍生物的制备方法，所述溶剂优选为苯或正己烷中的一种或多种。

根据本发明所述的一种均三嗪类衍生物的制备方法，其特征在于所述反应是在0～100℃温度下进行的。