[发明专利]一种三氯乙酰氯的制备方法及制备装置

说明书

本发明公开了一种三氯乙酰氯的制备方法及制备装置，通过将气相的乙烯酮或气相的双乙烯酮与氯气同时进行催化气相反应或在液态的乙烯酮或双乙烯酮在有机碱催化剂存在下通氯完成液体反应；收集反应产物，并常压蒸馏；收集116‑118℃的馏份得到三氯乙酰氯，本发明提供了一种新的三氯乙酰氯合成方法，简化了生产工艺，解决了三氯乙酰氯的制备方法及制备装置的生产工艺复杂的问题。

技术领域

本发明涉及精细有机化学品技术领域，尤其涉及一种三氯乙酰氯的制备方法及制备装置。

背景技术

三氯乙酰氯为优良的酰化剂和有机合成中间体，广泛应用于农药、医药、有机中间体和精细化工产品的合成。现有的三氯乙酰氯的生产工艺复杂。

发明内容

本发明的目的在于提供一种三氯乙酰氯的制备方法及制备装置，旨在解决三氯乙酰氯的制备方法及制备装置的生产工艺复杂的问题。

为实现上述目的，本发明提供了一种三氯乙酰氯的制备方法，包括：

将气相的乙烯酮或气相的双乙烯酮与氯气同时进行催化气相反应或液体反应；

收集反应产物，并常压蒸馏；

收集116-118℃的馏份得到三氯乙酰氯。

其中，所述将乙烯酮或气相双乙烯酮与氯气同时进行催化气相反应或液体反应的催化气相反应中：气相的乙烯酮或气相的双乙烯酮与氯气的质量比为1： 4-6。

其中，所述催化气相反应中：反应温度为130-250℃。

其中，所述催化气相反应中：装填的催化剂为活性炭催化剂。

其中，所述将乙烯酮或气相双乙烯酮与氯气同时进行催化气相反应或液体反应中的液体反应的具体方式是：液态的乙烯酮或双乙烯酮在有机碱催化剂存在下通氯完成，反应温度为10-120℃。

其中，所述有机碱催化剂为三乙胺、吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、4- 甲基吡啶和4-二甲胺基吡啶中的一种或几种的混合物。

本发明还提供了一种三氯乙酰氯的制备装置，包括乙烯酮进气管、缓冲罐、汽化器、气相反应器、第一氯气进气管、冷凝器、接收罐、吸收机构、盐酸罐、输送机构、出气管、出液管、抽取泵、进液管、液体反应器、冷却器和第二氯气进气管，所述乙烯酮进气管与所述缓冲罐固定连接，并贯穿所述缓冲罐，所述汽化器与所述缓冲罐固定连接，并位于所述缓冲罐的一侧，所述气相反应器与所述缓冲罐的另一侧固定连接，所述第一氯气进气管与所述气相反应器固定连接，并贯穿所述气相反应器，所述冷凝器与所述气相反应器固定连接，并位于远离所述第一氯气进气管的一侧，所述接收罐与所述冷凝器的另一侧固定连接，所述吸收机构与所述接收罐固定连接，并位于靠近所述冷凝器的一侧，所述盐酸罐与所述吸收机构的另一侧固定连接，所述输送机构的一侧与所述吸收机构固定连接，并位于靠近所述接收罐的一侧，所述输送机构的另一侧与所述盐酸罐固定连接，所述出气管与所述盐酸罐固定连接，并位于远离所述输送机构的一侧，所述出液管与所述接收罐固定连接，并贯穿所述接收罐，所述抽取泵与所述出液管的另一侧固定连接，所述进液管与所述抽取泵的另一侧固定连接，所述液体反应器与所述进液管的另一侧固定连接，所述冷却器与所述液体反应器固定连接，并位于所述液体反应器四周，所述第二氯气进气管与所述液体反应器固定连接，并贯穿所述液体反应器。

其中，所述输送机构包括输入管、输送泵和输出管，所述输入管与所述盐酸罐固定连接，并位于靠近所述接收罐的一侧，所述输送泵与所述输入管的另一侧固定连接，所述输出管的一侧与所述输送泵固定连接，并位于远离所述输入管的一侧，所述输出管的另一侧与所述吸收机构固定连接。