[发明专利]复合颗粒物、其制备方法及其应用有效
| 申请号： | 202110272946.3 | 申请日： | 2021-03-14 |
| 公开（公告）号： | CN113018269B | 公开（公告）日： | 2022-06-03 |
| 发明（设计）人： | 王征;王琳;刘佳;付达安;袁野;邓炎;史林;李明伊;周铖 | 申请（专利权）人： | 华中科技大学同济医学院附属协和医院 |
| 主分类号： | A61K9/19 | 分类号： | A61K9/19;A61K31/44;A61K47/54;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
| 代理公司： | 武汉信合红谷知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42264 | 代理人： | 蒋明 |
| 地址： | 430022 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 复合 颗粒 制备 方法 及其 应用 | ||
1.复合颗粒物，其特征在于：包括瑞格非尼与两亲性分子，且两者通过分子间作用力结合；
所述两亲性分子包括替拉扎明、吲哚菁绿中一种或多种。
2.根据权利要求1所述的复合颗粒物，其特征在于：所述瑞格非尼为无水瑞格非尼；所述瑞格非尼与两亲性分子通过分子间作用力自组装成联合分子颗粒物。
3.根据权利要求1所述的复合颗粒物，其特征在于：所述复合颗粒物粒径在130-260nm。
4.复合颗粒物制备方法，其特征在于：包括以下步骤
瑞格非尼溶于二甲基亚砜中，得溶液Ⅰ；
取两亲性分子药物溶于水中，得溶液Ⅱ；
将溶液Ⅰ与溶液Ⅱ进行混合，制得联合分子颗粒物；
其中，两亲性分子包括替拉扎明、吲哚菁绿中一种或多种。
5.根据权利要求4所述的复合颗粒物制备方法，其特征在于：
所述溶液Ⅰ浓度为1mg/mL-50mg/mL，
所述溶液Ⅱ浓度为1mg/mL-20mg/mL；
溶液Ⅱ与溶液Ⅰ混合质量比0.3-0.6。
6.根据权利要求5所述的复合颗粒物制备方法，其特征在于：溶液Ⅰ与溶液Ⅱ混合方式为，将溶液Ⅰ缓慢加入溶液Ⅱ中；
联合分子颗粒物进行离心洗涤后重悬冻干具体步骤为，将联合分子颗粒物分散均一，离心，洗涤，冷冻冻干得粉末。
7.权利要求1-3任一所述复合颗粒物在制备治疗直肠癌药物中应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述应用为复合颗粒物在制备治疗直肠癌药物中作为直肠肿瘤细胞增殖抑制剂的应用，和/或
所述应用为复合颗粒物在制备治疗直肠癌药物中作为抑制血管形成有效组分的应用。
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