[发明专利]一种生物菌肥及其制备方法

权利要求书

1.一种生物菌肥，其特征在于，包括重量份为三级硅藻土3-5份、秸秆20-30份、蛋白渣8-15份、鸡粪40-60份以及混合菌剂5-10份；

所述混合菌剂为枯草芽孢杆菌:米曲霉:黑曲霉＝1-5:1:1的质量比例配置成。

2.根据权利要求1所述的一种生物菌肥，其特征在于，所述混合菌剂中枯草芽孢杆菌、米曲霉、黑曲霉三者比例为5:1:1。

3.制备权利要求1所述的一种生物菌肥的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤一：将秸秆粉碎成碎片；

步骤二：按重量份将步骤一中的碎片20-30份与三级硅藻土3-5份、蛋白渣8-15份以及鸡粪40-60份混合均匀，调节水分含量到50-60％，得到混合料；

步骤三：将步骤二中得到的混合料进行腐熟灭菌，腐熟灭菌时间为20-40天，腐熟灭菌温度为50-60℃，得到菌剂载体；

步骤四：将保藏的枯草芽孢杆菌、米曲霉和黑曲霉三种微生物分别进行活化扩培，得到三种扩培菌液；

步骤五：将步骤四中获得的三种扩培菌液，按枯草芽孢杆菌:米曲霉:黑曲霉＝1-5:1:1的比例配置成混合菌剂；

步骤六：将步骤五中获得的混合菌剂按5％-10％的接入量接入步骤三中获得的菌剂载体，混合均匀，培养温度为20-30℃，培养时间为10-15天；35-45℃°干燥至水分含量≤30％，得生物菌肥。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤四中所述的扩培具体为：

枯草芽孢杆菌扩培：首先，将枯草芽孢杆菌接种在灭菌的LB培养基中，摇床振荡培养，培养温度为37℃，培养时间为24h，摇床转速为200rpm；然后，转入新的灭菌LB培养基，接菌量为10％，摇床培养，培养温度为37℃，培养时间为36h；

米曲霉扩培：首先，将米曲霉接种在灭菌的PDA培养基中，摇床振荡培养，培养温度为28℃，培养时间为3天，摇床转速为150rpm；然后，转入新的灭菌PDA培养基中，接菌量为10％，摇床培养，培养温度为28℃，培养时间为3天，摇床转速为150rpm；

黑曲霉扩培：首先，将黑曲霉接种在灭菌的PDA培养基中，摇床振荡培养，培养温度为28℃，培养时间为3天，摇床转速为150rpm；然后，转入新的灭菌PDA培养基中，接菌量为10％，摇床培养，培养温度为28℃，培养时间为3天，摇床转速为150rpm；

所述LB培养基为：胰蛋白胨10g、酵母提取物5g、NaCl 10g，摇动容器直至溶质溶解，用5mol/L NaOH调pH至7.0，用去离子水定容至1L；

所述PDA培养基为：马铃薯200克、葡萄糖20克、琼脂15-20克和蒸馏水1000毫升混合而成。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述秸秆粉碎长度小于等于5cm。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤二中原料的重量份为：三级硅藻土5份、秸秆30份、蛋白渣10份、鸡粪55份；调节水分含量到50％。

7.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤三所述的腐熟灭菌时间为30天。

8.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤五中，枯草芽孢杆菌、米曲霉、黑曲霉三者比例为5:1:1。