[发明专利]一种蜂蜜中氟苯尼考和氟苯尼考胺的快速检测方法在审

专利信息
申请号: 202110283219.7 申请日: 2021-03-17
公开(公告)号: CN113009043A 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 邢燕;王勤;王钟;高慧;李婷婷;于俊丽;王敏 申请(专利权)人: 淄博市疾病预防控制中心
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/06;G01N30/14;G01N30/72
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地址: 255000 山*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 一种 蜂蜜 中氟苯尼考 氟苯尼考胺 快速 检测 方法
【权利要求书】:

1.一种蜂蜜中氟苯尼考和氟苯尼考胺的快速检测方法,其特征在于:包括如下步骤:

S1、标准溶液配制;

S1.1、标准储备液:分别准确称取氟苯尼考、氟苯尼考胺和氯霉素-d5标准品10.0mg,用甲醇溶解并定容至10mL,标准储备溶液质量浓度均为1.0mg/mL,-20℃以下避光贮存,备用;

S1.2、标准中间液:分别准确量取100μL氟苯尼考和氟苯尼考胺标准储备液,用甲醇定容至10mL,标准中间液质量浓度为10μg/mL,内标标准中间液:准确量取100μL氯霉素-d5标准储备液,用甲醇定容至10mL,标准中间液质量浓度为10μg/mL;

S1.3、标准使用液:准确吸取标准中间液100μL,用10%乙腈-水溶液定容至10mL,标准使用液质量浓度为100ng/mL;内标标准使用液:准确吸取氯霉素-d5内标标准中间液100μLmL和20μL氟苯尼考胺-d3标准溶液,用10%乙腈-水溶液定容至10mL,标准使用液质量浓度为100ng/mL;

S1.4、标准系列:取6个1mL的容量瓶,分别加入2、10、20、50、100、200、500μL的标准使用液,再加入50μL内标标准使用液,空白基质定容至1mL,得到浓度分别为0.2、1.0、2.0、5.0、10.0、20.0、50.0ng/mL的标准系列溶液;

S2、样品前处理;

S2.1、样品经过氨化乙腈提取,采用QuEChERs法进行样品净化,液相色谱-三重四极杆串联质谱同时测定蜂蜜中的氟苯尼考和氟苯尼考胺含量,内标法定量;

S2.2、样品处理:于50mL的离心管中称取2g左右蜂蜜样品;加入1mLH2O涡旋混匀,加入氯霉素-d5、氟苯尼考胺-d3应用液50μL,再加入1%氨化乙腈10mL,超声提取5min,于8000rpm下离心2min,上清液待净化;

S2.3、样品净化:于15ml离心管中预先加入250mgC18固相萃取材料,加入2g无水Mg2SO4,加入7ml左右上清液,涡旋1min,于8000rpm下离心2min,取5ml上清液至另一离心管中,在40℃温度下用氮气吹干,用0.5ml10%的乙腈-水溶液复溶,过0.22μm滤膜后,用于LC-MS/MS分析;

S3、实验结果与分析;

S3.1、质谱条件优化,采用500ng/ml的氟苯尼考、氯霉素-d5、氟苯尼考胺和氟苯尼考胺-d3的混合标准溶液分别在负离子和正离子的模式下进行一级质谱全扫描,确定母离子分别为336.0、326.0、247.8和251.0,分别对上述母离子进行二级质谱全扫描,通过优化确定氟苯尼考、氯霉素-d5、氟苯尼考胺和氟苯尼考胺-d3的子离子及碰撞能和射频电压等参数;

S3.2、分离条件优化,在串联质谱上进行正负离子采集模式切换时,采用0.01%氨水水溶液+乙腈组成的二元流动相体系,在此条件下,目标物在质谱上的响应值较高,两个组分的峰形和分离度较好。

2.根据权利要求1所述的一种蜂蜜中氟苯尼考和氟苯尼考胺的快速检测方法,其特征在于:氟苯尼考、氟苯尼考胺及氯霉素-d5的纯度99.0%。

3.根据权利要求1所述的一种蜂蜜中氟苯尼考和氟苯尼考胺的快速检测方法,其特征在于:氟苯尼考胺-d3标准溶液,定值浓度5mg/L。

4.根据权利要求1所述的一种蜂蜜中氟苯尼考和氟苯尼考胺的快速检测方法,其特征在于:样品前处理中离心时采用ST16R型高速低温离心机。

5.根据权利要求1所述的一种蜂蜜中氟苯尼考和氟苯尼考胺的快速检测方法,其特征在于:样品前处理中液相色谱的条件为:Waters BEH C18柱、柱温:30℃、流速:0.35mL/min;进样体积:5μL。

6.根据权利要求1所述的一种蜂蜜中氟苯尼考和氟苯尼考胺的快速检测方法,其特征在于:实验结果与分析中,离子源:ESI电喷雾离子源;离子源电压:3500V(ESI+)、2500(ESI-);鞘气流速:40Arb;辅助气流速:15Arb;离子传输管温度:350℃;辅助气加热温度:300℃。

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