[发明专利]一种花状磷化钴酸镍材料、制备方法及应用

权利要求书

1.一种花状磷化钴酸镍材料的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

步骤1，制备碳纳米球材料：

（1.1）室温下，将葡萄糖溶解于去离子水中，搅拌均匀后得到葡萄糖溶液；

（1.2）将步骤（1.1）得到的葡萄糖溶液移至内衬为聚四氟乙烯的水热反应釜中进行水热反应，温度为170-190 ℃，反应时间为3-5 h；

（1.3）再将水热反应后的产物进行固液分离，并用去离子水和无水乙醇对所得固体产物进行多次洗涤，将所得固体产物放置于烘干箱中进行烘干得到碳纳米球材料；

步骤2，制备花状钴酸镍材料：

（2.1）室温下，将六水合硝酸钴、六水合硝酸镍、尿素和步骤1得到的碳纳米球溶解于去离子水和无水乙醇的混合溶液中，得到溶液A，将溶液A置于磁力搅拌器中，搅拌10-12 h；其中，每80~160ml混合溶液中，加入各物质的量为：0.1-0.2 g碳纳米球、1.16 g-2.32 g六水合硝酸钴、0.58 g-1.16 g六水合硝酸镍、1.44 g-2.88 g尿素，其中，六水合硝酸钴和六水合硝酸镍的质量比为1：1；

（2.2）将步骤（2.1）得到的溶液移至内衬为聚四氟乙烯的水热反应釜中进行水热反应，温度为90-100 ℃，时间为9-12 h；

（2.3）将水热反应后的产物利用离心机进行固液分离，并用去离子水和无水乙醇对所得固体产物进行多次洗涤，将所得固体产物放置于烘干箱烘干，得到固体产物B；

步骤3，制备花状磷化钴酸镍材料：

将步骤2中得到的固体产物B置于坩埚中，将次亚磷酸钠置于另一个坩埚中，其中所述固体产物B的量为0.05-0.1 g；次亚磷酸钠的量为0.5-1 g，并将两个坩埚一前一后放在马弗炉中，并通入氮气，进行加热，两个坩埚大小相同；其中，次亚磷酸钠所在坩埚置于产物B坩埚之前，氮气由次亚磷酸钠所在坩埚向另一坩埚通入；所述加热温度为300-400 ℃，时间为2-5 h，次亚磷酸钠在加热后产生磷化氢气体与氮气混合，磷化氢气体吸附于固体产物B中，产生氧空位，得到花状磷化钴酸镍材料电极材料；所述的固体产物B与次亚磷酸钠的质量比1:10：所述的混合溶液中去离子水和无水乙醇的体积比为1：1。

2.根据权利要求1所述的一种花状磷化钴酸镍材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1.1）中，所述每100-150 ml去离子水中加入20-30 g葡萄糖。

3.根据权利要求1所述的一种花状磷化钴酸镍材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（1.3）中，所述的烘干温度为60-70℃。

4.根据权利要求1所述的一种花状磷化钴酸镍材料的制备方法，其特征在于，所述步骤（2.3）中，所述的烘干温度为60-70℃。

5.一种花状磷化钴酸镍材料，其特征在于，花状磷化钴酸镍材料由权利要求1-4任一所述的制备方法制备得到的。

6.一种权利要求1-4任一所述的制备方法制备得到的花状磷化钴酸镍材料的应用，其特征在于，所述花状磷化钴酸镍材料应用于超级电容器中。