[发明专利]一种检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)将作为印迹分子的磺胺甲噁唑、功能单体、交联剂、引发剂溶于水中，通入氮气并维持10分钟，得到前驱液，其中磺胺甲噁唑、功能单体、交联剂、引发剂的质量百分比为(0.05～0.15)％、(30.00～65.00)％、(0.05～0.20)％、(0.10～0.25)％，余量为水；

(2)利用垂直沉积法将聚苯乙烯乳液微球均匀沉积在载玻片表面，并在其表面覆盖上另一张洁净的载玻片，得到光子晶体模板；

(3)将前驱液滴到光子晶体模板载玻片的上沿，待前驱液填满模板缝隙后，将其水平放置在恒温箱中反应一段时间，弃去载玻片，得到分子印迹光子晶体胶片；

(4)将分子印迹光子晶体胶片浸泡在第一洗脱液中并维持一段时间，再将其浸泡在第二洗脱液中并维持一段时间，取出晾干，得到分子印迹光子晶体。

2.根据权利要求1所述检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，所述功能单体为丙烯酸、丙烯酰胺、2-乙烯基吡啶三种物质的组合，其质量百分比例为(25～35)％的丙烯酸，(25～35)％的丙烯酰胺和(35～45)％的2-乙烯基吡啶。

3.根据权利要求1所述检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，所述交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺。

4.根据权利要求1所述检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，所述引发剂为偶氮二异丁咪唑啉盐酸盐。

5.根据权利要求1所述检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，所述步骤(2)中，聚苯乙烯乳液固含量为1％～3％，粒径为400nm～750nm，百分比为质量百分比。

6.根据权利要求1所述检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，第一洗脱液为甲苯、二甲苯、二氯甲烷、三氯甲烷中的一种。

7.根据权利要求1所述检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，第二洗脱液为甲醇和乙酸的混合溶液，甲醇和乙酸的体积比为(6：4)～(8：2)。

8.根据权利要求1所述检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，所述步骤(3)中，恒温反应时间为3～8小时，反应温度为45℃～60℃。

9.根据权利要求1所述检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体的制备方法，其特征在于，所述步骤(4)中，分子印迹光子晶体胶片浸泡在第一洗脱液中的浸泡时间为12～24小时，再浸泡在第二洗脱液中，每两小时更换一次洗脱液，重复4次，最后用甲醇冲洗、晾干，得到分子印迹光子晶体。

10.如权利要求1所述的制备方法制得的检测磺胺甲噁唑的分子印迹光子晶体在水体检测中的应用。