[发明专利]一种检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法及其应用在审

专利信息
申请号: 202110288851.0 申请日: 2021-03-18
公开(公告)号: CN113030025A 公开(公告)日: 2021-06-25
发明(设计)人: 余莉萍;南境;王滨 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: G01N21/47 分类号: G01N21/47;G01N21/78
代理公司: 天津才智专利商标代理有限公司 12108 代理人: 王顕
地址: 300350 天*** 国省代码: 天津;12
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 检测 磺胺脒 分子 印迹 光子 晶体 制备 方法 及其 应用
【权利要求书】:

1.一种检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1:将作为印迹分子的磺胺脒、功能单体、交联剂、引发剂溶于水中,配制成一定浓度的前驱液,并通入氮气以排除溶解氧,其中印迹分子、功能单体、交联剂、引发剂的质量百分比为(0.15~0.30)%、(30.00~45.00)%、(0.05~0.15)%、(0.10~0.25)%,余量为水;

S2:利用垂直沉积法将一定尺寸的聚苯乙烯微球均匀沉积在载玻片表面,充分干燥后,在其表面覆盖并固定另一张载玻片,得到光子晶体模板;

S3:将前驱液滴到光子晶体模板载玻片的上沿,利用毛细力作用使前驱液填满模板上的微球缝隙,恒温聚合反应一段时间,剥离载玻片,得到分子印迹光子晶体胶片;

S4:先后利用第一洗脱液和第二洗脱液对分子印迹光子晶体胶片进行浸泡处理,晾干后得到分子印迹光子晶体。

2.根据权利要求1所述检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,所述功能单体为所述功能单体为(25~35)%的丙烯酰胺、(25~35)%的甲基丙烯酸和(35~45)%的4-乙烯基吡啶三种物质的组合,其中,百分比为质量百分比。

3.根据权利要求1所述检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,所述交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺。

4.根据权利要求1所述检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,所述引发剂为2,2’-氮杂双(2-咪唑啉)二盐酸盐。

5.根据权利要求1所述检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,所述步骤S2中,聚苯乙烯微球固含量为1.0%~2.5%,粒径为500nm~650nm。

6.根据权利要求1所述检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,所述步骤S3中,恒温反应时间为5~10小时,反应温度为40℃~55℃。

7.根据权利要求1所述检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,第一洗脱液为二氯甲烷和四氢呋喃的混合溶剂,二者的体积比为(5:5)~(8:2)。

8.根据权利要求1所述检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中,第二洗脱液为甲醇、乙酸和十二烷基硫酸钠的混合溶液,甲醇、乙酸和十二烷基硫酸钠的质量百分比为(5~15)%、(83~93)%、(1~2)%。

9.根据权利要求1所述检测磺胺脒的分子印迹光子晶体的制备方法,其特征在于,所述步骤S4中将分子印迹光子晶体胶片先浸泡在第一洗脱液中12~24小时,再浸泡在第二洗脱液中,并用紫外光谱检测洗脱液中印迹分子含量,每2小时更换一次第二洗脱液,直至洗脱液中检测不到印迹分子。

10.如权利要求1所述的制备方法制得的检测磺胺脒的分子印迹光子晶体在水体检测中的应用。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津大学,未经天津大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110288851.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top