[发明专利]一种CeF3 在审
申请号: | 202110290798.8 | 申请日: | 2021-03-18 |
公开(公告)号: | CN113088277A | 公开(公告)日: | 2021-07-09 |
发明(设计)人: | 高雯;徐欢欢;成圆;刘振华;唐波 | 申请(专利权)人: | 山东师范大学 |
主分类号: | C09K11/02 | 分类号: | C09K11/02;C09K11/85;B82Y20/00;B82Y30/00;B82Y40/00;G01N21/64;A61K49/00 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 郑平 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 cef base sub | ||
1.一种CeF3基上转换发光材料,其特征在于,所述上转换发光材料化学式为CeF3:TmxYby@SiO2;
其中,x为0.001-0.015,y为0.025-0.125;
优选的,x为0.003,y为0.075;
优选的,其中,Yb3+/Tm3+的摩尔比为20-30:1,优选为25:1。
2.一种CeF3基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
(1)按照摩尔比称取一定量的铈盐、含Yb3+、Tm3+的盐,酸、氟盐作为反应原料;
(2)将称好的铈盐用水溶解,然后含Yb3+、Tm3+的盐,形成混合溶液;
(3)将氟盐,柠檬酸加入步骤(2)混合溶液中,进行溶胶凝胶反应,反应结束至呈凝胶,自然冷却后即得;
(4)将步骤(3)中得到的产物进行研磨,得到混合均匀的材料前驱体粉末;
(5)将得到的材料前驱体粉末加入到以一定比例混合均匀的无水乙醇、去离子水和氨水的体系中;
(6)将一定量的硅酸酯类化合物加入到上述体系中,搅拌一段时间,得到CeF3基上转换发光粉末。
3.如权利要求2所述的CeF3基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,所述铈盐为CeCl3·7H2O、CeBr3·7H2O中的一种或多种,优选为CeCl3·7H2O;
或,所述酸为柠檬酸、硫酸、盐酸的一种或多种混合物,优选为柠檬酸;
或,含Yb3+的盐为YbCl3·6H2O、YbBr3·6H2O,优选为YbCl3·6H2O;
或,含Tm3+的盐为TmCl3·6H2O、TmBr3·6H2O,优选为TmCl3·6H2O;
或,所述氟盐为NH4F、NaF、KF中的一种或多种,优选为NH4F。
4.如权利要求2所述的CeF3基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,步骤(3)中,进行溶胶凝胶反应之前,使用碱性溶液调节pH,
优选的,步骤(3)中,调节PH至6-7,进一步优选为6;
优选的,步骤(3)中,碱性溶液为氨水、NaOH、KOH中的一种或多种;进一步优选为氨水。
5.如权利要求2所述的CeF3基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,
步骤(3)中溶胶凝胶反应条件为:升温速率为4~6℃/min,优选为5℃/min,保持混合溶液温度为75-90℃,优选为80℃,反应时间为1~3h,优选为2h,持续保温搅拌;
或,步骤(4)中,在玛瑙研磨罐中研磨。
6.如权利要求2所述的CeF3基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,步骤(6)中,所述硅酸酯类化合物为正硅酸四乙酯;
优选的,步骤(6)中,搅拌温度为室温,搅拌时间为10-14h,优选为12h。
7.如权利要求2所述的CeF3基上转换发光材料的制备方法,其特征在于,步骤(6)中,所述正硅酸四乙酯的加入量为0.1-5.6mL。
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