[发明专利]抗CD73人源化抗体

权利要求书

1.一种抗CD73抗体，其特征在于，所述的抗体具有重链可变区和轻链可变区；

其中，所述的重链可变区包括选自下组的VH-CDR：

(1)SEQ ID NO.:3所示的VH-CDR1，

(2)SEQ ID NO.:4所示的VH-CDR2，

(3)独立地选自下组的VH-CDR3：SEQ ID NO.:21、SEQ ID NO.:22、SEQ ID NO.:23、SEQID NO.:24、SEQ ID NO.:25、SEQ ID NO.:26；和

所述的轻链可变区包括选自下组的VL-CDR：

(1)SEQ ID NO.:6所示的VL-CDR1，

(2)SEQ ID NO.:7所示的VL-CDR2，

(3)独立地选自下组的VL-CDR3：SEQ ID NO.:27、SEQ ID NO.:28、SEQ ID NO.:29、SEQID NO.:30、SEQ ID NO.:31、SEQ ID NO.:32。

2.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述抗体的重链可变区具有SEQ ID NO.:9所示的氨基酸序列；和所述抗体的轻链可变区具有SEQ ID NO.:15所示的氨基酸序列。

3.如权利要求1所述的抗体，其特征在于，所述的抗体选自下组：

4.一种重组蛋白，其特征在于，所述的重组蛋白具有：

(i)如权利要求1所述的抗体；以及

(ii)任选的协助表达和/或纯化的标签序列。

5.一种抗体制剂，其特征在于，所述的抗体制剂包括：

(a)如权利要求1所述的抗体；以及

(b)载体，所述的载体包括：缓冲剂、无菌水，任选的表面活性剂。

6.一种CAR构建物，其特征在于，所述的CAR构建物的抗原结合区域的scFv区段为特异性结合于CD73的结合区，并且所述scFv区段具有重链可变区和轻链可变区，其中，所述的重链可变区包括选自下组的VH-CDR：

(1)SEQ ID NO.:3所示的VH-CDR1，

(2)SEQ ID NO.:4所示的VH-CDR2，

(3)独立地选自下组的VH-CDR3：SEQ ID NO.:21、SEQ ID NO.:22、SEQ ID NO.:23、SEQID NO.:24、SEQ ID NO.:25、SEQ ID NO.:26；和

所述的轻链可变区包括选自下组的VL-CDR：

(1)SEQ ID NO.:6所示的VL-CDR1，

(2)SEQ ID NO.:7所示的VL-CDR2，

(3)独立地选自下组的VL-CDR3：SEQ ID NO.:27、SEQ ID NO.:28、SEQ ID NO.:29、SEQID NO.:30、SEQ ID NO.:31、SEQ ID NO.:32。

7.一种重组的免疫细胞，其特征在于,所述的免疫细胞表达外源的如权利要求6所述的CAR构建物。

8.一种抗体药物偶联物，其特征在于,所述的抗体药物偶联物含有：

(a)抗体部分，所述抗体部分选自下组：如权利要求1所述的抗体、或如权利要求4所述的重组蛋白、或其组合；和

(b)与所述抗体部分偶联的偶联部分，所述偶联部分选自下组：可检测标记物、药物、毒素、细胞因子、放射性核素、酶、或其组合。

9.一种活性成分的用途，其特征在于，所述活性成分选自下组：如权利要求1所述的抗体、如权利要求4所述的重组蛋白、如权利要求6所述的CAR构建物、如权利要求7所述的免疫细胞、如权利要求8所述的抗体药物偶联物、或其组合，所述活性成分用于：

(a)制备检测试剂或试剂盒；

(b)制备预防和/或治疗CD73相关疾病的药物或制剂；或

(c)制备预防和/或治疗CD73相关疾病的癌症或肿瘤的药物或制剂。