[发明专利]一种含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶，其特征在于，所述复合型水凝胶材料包含脂肪间充质干细胞、羟丙基甲壳素、胶原蛋白和透明质酸钠。

2.根据权利要求1所述的一种含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶，其特征在于，所述胶原蛋白和透明质酸钠的比例范围优选为(0.1％-3％):(0.1％-0.6％)。

3.根据权利要求1所述的一种含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶，其特征在于，羟丙基甲壳素、胶原蛋白和透明质酸钠的比例范围优选为(1.2％-4％):(0.1％-3％):(0.1％-0.6％)；脂肪间充质干细胞的含量为1×10⁶-1×10⁸个/mL。

4.根据权利要求1所述的一种含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：

S1.将甲壳素溶于氢氧化钠和尿素的混合碱溶液中，加入环氧丙烷反应制备羟丙基甲壳素，经透析、干燥、溶解获得羟丙基甲壳素溶液；

S2.将羟丙基甲壳素溶液与胶原蛋白溶液和透明质酸钠溶液混合制备复合溶液；

S3.利用S2中制备的复合溶液重悬脂肪间充质干细胞，在搅拌条件下获得含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合溶液；

S4.将京尼平加至S3的可注射温敏复合溶液中，然后置于相应的凝胶温度下，获得含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所使用的甲壳素、胶原蛋白和透明质酸钠的分子量范围分别为0.5-100万、5-30万和8-230万。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S2制备的复合溶液中羟丙基甲壳素、胶原蛋白和透明质酸钠的质量比为(15-20):(1-3):(1-3)。

7.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S3中，可注射温敏复合溶液含有脂肪间充质干细胞的浓度为1×10⁶-1×10⁸个/mL。

8.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤S4获得的含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶中京尼平的浓度为0.01-0.05wt％。

9.权利要求4所述的方法得到的含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶，其特征在于，所述水凝胶的力学强度为2343.6-2490.8Pa，37℃成凝胶时间为2.7-4.2min。

10.权利要求1或9所述的含脂肪间充质干细胞的可注射温敏复合型水凝胶作为细胞支架和软骨修复支架材料的应用。