[发明专利]一种槟榔用微生物菌肥及其制备方法

权利要求书

1.一种槟榔用微生物菌肥，其特征在于，包括海藻提取物、深海鱼蛋白降解液、辅料、菌制剂和PH调节剂，所述菌制剂包括枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌，槟榔用微生物菌肥中的海藻提取物为1-3份，深海鱼蛋白降解液1-3份，所述辅料混合物4-9份，菌制剂为0.1-2份，且所述菌制剂中有效活菌数≥2.0亿cfu/g。

2.根据权利要求1所述的槟榔用微生物菌肥，其特征在于，所述碳酸钙、氢氧化钙、氧化镁、碳酸镁、氢氧化镁等二价阳离子化合物的一种或多种组分的混合物，所述辅料包括滑石粉、硅藻土、草炭、褐炭等一种或几种，所述海藻提取物提取自泡叶藻、昆布、海带和马尾藻等其中的一种或者多种新鲜藻体或烘干制品。

3.一种槟榔用微生物菌肥的制备方法，用于制备权利要求1-3任一项所述的槟榔用微生物菌肥，其特征在于，包括以下步骤：

1)、深海鱼蛋白降解液的制备；

2)、海藻提取物的制备；

3)、微生物菌剂；

3)、海藻提取物、深海鱼蛋白降解液、辅料、微生物菌剂的复配；

4)、调节制品水分及pH。

4.根据权利要求3所述的槟榔用微生物菌肥的制备方法，其特征在于：所述深海鱼蛋白降解液的制备包括以下步骤：

A1、深海鱼清洗、打碎后压榨并滤渣，制得鱼汁；

A2、鱼汁进行真空浓缩，真空度为75～80KPa，浓缩温度为35～38℃，浓缩时间为2～6小时，完成后得到鱼浆；

A3、取鱼浆100份，向鱼浆中加入0.5～2份的蛋白酶和0.5～2份的脂肪酶，持续慢速搅拌，在50-65℃下反应16小时，升温至85℃，灭酶25-30分钟，即得到深海鱼蛋白降解液。

5.根据权利要求4所述的槟榔用微生物菌肥的制备方法，其特征在于：所述海藻提取物的制备方法包括以下步骤：

B1、海带进行预处理，清水洗净，切碎，投入降解罐中，加入海带重量40％的自来水；

B2、降解罐中加入浓硫酸，将pH调节至4.0-5.0；

B3、升温至120℃，在压力为0.120MPa的环境下，高温高压酸解10h；

B4、冷却降压后，将料液泵入板框过滤，所得滤液即为海藻提取物。

6.根据权利要求3所述的槟榔用微生物菌肥的制备方法，其特征在于：

A1、深海鱼清洗、打碎后压榨并滤渣，制得鱼汁；

A2、鱼汁进行真空浓缩，真空度为75～80KPa，浓缩温度为35～38℃，浓缩时间为2～6小时，完成后得到鱼浆；

A3、投入浓硫酸至pH为3.0-4.0；升温至121℃，0.121MPa，高温高压酸解8-10h，即得到深海鱼蛋白降解液。

7.根据权利要求6所述的槟榔用微生物菌肥的制备方法，其特征在于：

B1、海带进行预处理,清水洗净,切碎，投入降解罐中，加入海带重量40％的自来水；

B2、降解罐中投入氢氧化钾调节pH至10-11；升温至121℃，0.121MPa，高温高压碱解8-10h；

B3、冷却降压后，将料液泵入板框过滤，所得滤液即为海藻提取物。

8.根据权利要求3所述的槟榔用微生物菌肥的制备方法，其特征在于：所述微生物菌剂的制备方法包括以下步骤：

C1、取葡萄糖10g、酵母膏5g、蛋白胨10g、NaCl 10g，用蒸馏水定容至1L，调pH值至7.0，灭菌，得到液体培养基；

C2、将保藏在斜面培养基的枯草芽孢杆菌和解淀粉芽孢杆菌分别转接到上述制备得到的液体培养基后，在温度为37℃、转速为250r/min的条件下各自单独培养48h，获得枯草芽孢杆菌种子液和解淀粉芽孢杆菌种子液；

C3、将枯草芽孢杆菌种子液和解淀粉芽孢杆菌种子液，分别加入到制备得到的液体培养基中扩增，在温度为37℃、转速为250r/min的条件下扩大培养48h，然后将各菌的发酵液按质量比为3：1混合后，即得微生物菌剂。