[发明专利]识别EBV抗原的T细胞受体以及该T细胞受体的应用有效
申请号: | 202110295939.5 | 申请日: | 2021-03-19 |
公开(公告)号: | CN112940108B | 公开(公告)日: | 2022-10-14 |
发明(设计)人: | 王子兵;张建功;李红乐;寇贺丹 | 申请(专利权)人: | 河南省肿瘤医院;广州医科大学 |
主分类号: | C07K14/725 | 分类号: | C07K14/725;C12N15/12;C12N15/867;C12N5/10;A61K38/17;A61P35/00;A61P31/22 |
代理公司: | 北京唐颂永信知识产权代理有限公司 11755 | 代理人: | 刘伟;任玮静 |
地址: | 450008 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 识别 ebv 抗原 细胞 受体 以及 应用 | ||
1.一种T细胞受体(TCR),其中,所述TCR包含含有可变区的α链和含有可变区的β链,α链的可变区包含氨基酸序列为DSVNN(SEQ ID NO:1)的互补决定区1(CDR1)、氨基酸序列为IPSGT(SEQ ID NO:2)的互补决定区2(CDR2)和氨基酸序列为AVVNNNDMR(SEQ ID NO:3)的互补决定区3(CDR3);和
β链的可变区包含氨基酸序列为MGHRA(SEQ ID NO:4)的互补决定区1(CDR1)、氨基酸序列为YSYEKL(SEQ ID NO:5)的互补决定区2(CDR2)和ASSPGRWYEQY(SEQ ID NO:6)的互补决定区3(CDR3)。
2.根据权利要求1所述的T细胞受体(TCR),其中,所述TCR能够与SSCSSCPLSK-HLAA1101复合物结合。
3.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),所述α链的可变区还包括第一先导序列;和/或
所述β链的可变区还包括第二先导序列。
4.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),其中,所述α链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示的氨基酸序列,和/或所述β链的可变区的氨基酸序列如SEQ IDNO:10所示的氨基酸序列。
5.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),其中,所述α链还包含α恒定区和/或所述β链还包含β恒定区。
6.根据权利要求5所述的T细胞受体(TCR),其中,所述恒定区为小鼠恒定区或人恒定区。
7.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),其中,所述TCR是分离的或纯化的或者是重组的。
8.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),其中,所述TCR是人的。
9.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),其中,所述TCR是单克隆的。
10.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),其中,所述TCR是单链。
11.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),其中,所述TCR包含两条链。
12.根据权利要求1-2中任一项所述的T细胞受体(TCR),其中,所述TCR为细胞结合的形式或为可溶的形式。
13.根据权利要求1-2中任一种所述的T细胞受体(TCR),其中,所述TCR为可溶的形式。
14.一种核酸分子,其中,所述核酸分子包含编码权利要求1-13中任一项所述的TCR。
15.根据权利要求14所述的核酸分子,其中编码α链的核苷酸序列包含SEQ ID NO:13所示的核苷酸序列;和
编码β链的核苷酸序列包含SEQ ID NO:14所示的核苷酸序列。
16.一种载体,其中,所述载体包含权利要求14或15所述的核酸分子。
17.根据权利要求16所述的载体,其中,所述载体为表达载体。
18.根据权利要求16或17所述的载体,其中,所述载体为病毒载体。
19.根据权利要求16或17所述的载体,其中,所述载体为逆转录病毒载体。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于河南省肿瘤医院;广州医科大学,未经河南省肿瘤医院;广州医科大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110295939.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。