[发明专利]一种诺如病毒的检测方法

说明书

本发明涉及一种诺如病毒的检测方法，所述的方法包括利用的AuNPs@ZnFe₂O₄@COF、Apt@AuNPs@ZnFe₂O₄@COF、AuNPs@BP@Ti₃C₂MXene三种物质。所述的方法步骤为，1)合成ZnFe₂O₄@COF；合成AuNPs@ZnFe₂O₄@COF；合成Apt@AuNPs@ZnFe₂O₄@COF；2)剥离黑磷BP；合成BP@Ti₃C₂MXene；合成AuNPs@BP@Ti₃C₂MXene；多肽(NoroBP)的固定；3)构建诺如病毒电化学传感器。本发明构建了一种可快速有效检测样品中诺如病毒浓度的电化学传感器。

技术领域

本发明属于适配体电化学传感技术领域，尤其是属于一种诺如病毒检测方法技术领域。

背景技术

诺如病毒(norovirus,NoV)是一种线性单链正向RNA病毒，属于杯状病毒科，是继轮状病毒后可引起人急性胃肠炎流行和暴发的主要病原体。NoV根据其VP蛋白编码序列的不同，可分为7个基因组(GI～GVII)，其中GI、GII和GIV基因组主要引起人类感染，GI基因组包含9个不同的基因型，GII基因组包含22个不同的基因型，GIV基因组包含2个不同的基因型，其中以GII基因组引起的人急性胃肠炎最常见。在世界范围内，GII.4基因型曾在NoV感染暴发事件中占据主导地位。

传统的检测方法有ELISA，免疫层析技术和Real-time RT-PCR。ELISA即酶联免疫吸附测定法，检测诺如病毒主要是通过抗原抗体反应，该方法检测诺如病毒节约时间，节约成本，操作简便，但特异性和灵敏度欠缺，且成本高。免疫层析技术是利用试纸条，其上有利用诺如病毒抗原制备的单抗或多抗，来进行检测。其优点在于节约时间，操作方便，因此广泛用于临床检测，但由于灵敏度较低，也具有假阴性率较高的缺点。Real-time RT-PCR是通过提取病毒RNA，设计并合成引物和探针，用定量PCR仪进行荧光定量；Real-time RT-PCR法的特点是检测灵敏度高，结果准确，但对于多病毒亚型的检测比较繁琐，且检测成本高，需要高昂的仪器设备和专业人员操作。

发明内容

本发明正是为了解决上述问题缺陷，提供一种诺如病毒的检测方法。本发明采用如下技术方案实现。

一种材料，本发明所述的材料为AuNPs@ZnFe₂O₄@COF；

该材料的合成步骤包括：(1)合成AuNPs，将HAuCl₄溶液加入到去离子水中，加热搅拌，加入柠檬酸钠溶液，回流，直至溶液变为酒红色，自然冷却至室温，4℃储存备用；

(2)ZnFe₂O₄@COF粉末分散在去离子水中，超声处理1-4h，然后，通过离心去除较大的颗粒，获得ZnFe₂O₄@COF的悬浮液，离心后冷冻干燥，4℃储存备用；

(3)将得到的ZnFe₂O₄@COF加水配制成ZnFe₂O₄@COF溶液，取ZnFe₂O₄@COF溶液滴加到金纳米粒子溶液中，4℃搅拌，离心洗涤，得到AuNPs@ZnFe₂O₄@COF纳米复合材料。