[发明专利]一种免疫细胞激活剂的开发及应用

权利要求书

1.一种抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其片段特异性结合OX40，所述抗体或其片段包含(a)-(f)中一种或多种氨基酸序列：

(a)如SEQ ID NO:1、4、10、16、104或22所示的VH CDR1；

(b)如SEQ ID NO:2、5、7、8、11、13、14、17、20、23或26所示的VH CDR2；

(c)如SEQ ID NO:3、6、9、12、15、18、21、24或27所示的VH CDR3；

(d)如SEQ ID NO:28、31、37、40、43、46、49、52、55、58或61所示的VL CDR1；

(e)如SEQ ID NO:19、25、29、32、35、38、44、47、50、56、59或62所示的VL CDR2；

(f)如SEQ ID NO:30、33、34、36、39、41、42、45、48、51、53、54、57、60或63所示的VLCDR3；

优选地，所述抗体或其片段包含：

如SEQ ID NO:10所示的VH CDR1；

如SEQ ID NO:7、11、13或26所示的VH CDR2；

如SEQ ID NO:12或27所示的VH CDR3；

如SEQ ID NO:37、43或61所示的VL CDR1；

如SEQ ID NO:19、25、38、44或62所示的VL CDR2；以及

如SEQ ID NO:34、39、41、45、53或63所示的VL CDR3；

更优选地，所述抗体或其片段包含：如SEQ ID NO:10所示的VH CDR1；如SEQ ID NO:26所示的VH CDR2；如SEQ ID NO:27所示的VH CDR3；如SEQ ID NO:61所示的VL CDR1；如SEQID NO:25所示的VL CDR2；以及如SEQ ID NO:34所示的VL CDR3。

2.一种抗体或其抗原结合片段，其特征在于，所述抗体或其片段包含重链可变区，所述重链可变区包含如SEQ ID NO:64-72所示的任一氨基酸序列，或与SEQ ID NO:64-72所示的任一氨基酸序列至少有90％序列同源性的肽；和/或

所述抗体或其片段还包含轻链可变区，所述轻链可变区包含如SEQ ID NO:73-84所示的任一氨基酸序列，或与SEQ ID NO:73-84所示的任一氨基酸序列至少有90％序列同源性的肽；

优选地，所述抗体或其片段包含如SEQ ID NO:72所示重链可变区，和如SEQ ID NO:84所示轻链可变区。

3.如权利要求1-2任一项所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段包含重链恒定区和/或轻链恒定区，所述重链恒定区为如SEQ ID NO:88、89或90所示的重链恒定区，和/或所述轻链恒定区为如SEQ ID NO:91所示的轻链恒定区。

4.一种抗体或其片段，其特征在于，所述抗体包含如SEQ ID NO:86所示的重链，以及如SEQ ID NO:87所示的轻链。

5.如权利要求1-4任一项所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体或其片段与OX40的亲和力数值K_D≤5nM。

6.如权利要求1-5任一项所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体的岩藻糖的含量不超过10％。

7.如权利要求1-5任一项所述的抗体或其片段，其特征在于，所述抗体由fut8基因被敲除的CHO细胞表达；优选地，所述抗体的岩藻糖的含量为0％。

8.一种多聚核苷酸，其特征在于，所述多聚核苷酸编码如权利要求1-7任一项所述的抗体或其片段。

9.一种细胞，其特征在于，所述细胞包含编码如权利要求1-7任一项所述的抗体或其片段的一种或多种多聚核苷酸。