[发明专利]二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株及其应用有效
申请号: | 202110305323.1 | 申请日: | 2021-03-19 |
公开(公告)号: | CN112941027B | 公开(公告)日: | 2021-11-02 |
发明(设计)人: | 安艳;严锐;毛佳渊;杨乾磊;夏海璇;孔齐;魏园杰 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C12N5/09 | 分类号: | C12N5/09;C12Q1/02;C12R1/91 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 王玉仙 |
地址: | 215000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基 亚胂酸致人 角质 形成 细胞 恶性 转化 细胞株 及其 应用 | ||
本发明公开了一种二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株及其应用,属于模型构建技术领域。本发明通过低剂量的二甲基亚胂酸对人角质形成细胞进行连续染毒培养,构建了一种无机砷代谢物二甲基亚胂酸(DMAIII)致人角质形成细胞恶性转化细胞模型,本发明的恶性转化细胞模型有助于识别鉴定砷甲基化代谢物的致癌性,说明了砷代谢物二甲基亚胂酸(DMAIII)低剂量长期暴露会引起皮肤细胞发生恶性转化,为砷致癌机制的研究提供了新的细胞模型基础和新的研究思路。
技术领域
本发明涉及一种二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株及其应用,属于模型构建技术领域。
背景技术
无机砷及其化合物是人类确定致癌物,我们过去常常认为无机砷在机体内的代谢是一个解毒的过程,然而近年来的研究发现其在代谢过程中会生成高毒性的产物二甲基亚胂酸(DMAIII),这可能与癌症的发生密切相关。但是由于缺乏相关的动物模型,具体的致癌分子机制还不清楚,导致在临床上缺乏有效的早期诊断、治疗方法。
目前,砷致癌机制的研究主要应用无机砷慢性染毒构建的体外细胞恶性转化模型,细胞恶性转化模型可以较好的用于研究致癌物的致癌机制。但是无机砷慢性染毒构建的体外细胞恶转模型有其局限性,没有充分考虑砷在体内的代谢转化和代谢产物的高毒性。此外,由于人体细胞的基因组比较稳定且具有有效的DNA修复机制,对外来损伤有较强的抵抗力,尤其对致癌物的损伤不如一些动物细胞敏感,相对于动物细胞来说比较难转化,目前还没有报道二甲基亚胂酸细胞恶转化模型。
发明内容
为解决上述问题,本发明构建了一种二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株,有助于识别鉴定砷甲基化代谢物的致癌性,也为砷致癌机制的研究提供了新的思路和模型基础。
本发明的第一个目的是提供一种二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株,于2021年02月04日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏号为CGMCC No.21499,保藏地址为北京市朝阳区北辰西路1号院3号。
本发明的第二个目的是提供所述的二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株的方法,所述的方法具体包括采用含有0.05~0.15μM二甲基亚胂酸的培养基对人角质形成细胞进行连续染毒培养,每隔20~30h进行换液,细胞融合度达到75~85%进行传代扩增,传代培养至30~40代获得所述的二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株。
进一步地,所述的二甲基亚胂酸通过如下方法制备得到:将二甲基亚胂酸和谷胱甘肽按照摩尔比1:2~4溶解于水中,搅拌混匀10~24h,冷冻干燥,干燥后采用冷甲醇萃取,萃取后去除甲醇溶剂,然后在甲醇/水溶液中重结晶,去除溶剂得到二甲基亚胂酸-谷胱甘肽复合物,将二甲基亚胂酸-谷胱甘肽复合物溶于水,得到二甲基亚胂酸。
进一步地,所述的冷冻干燥的时间为10~15h。
进一步地,所述的培养基为DMEM高糖完全培养基。
进一步地,所述的DMEM高糖完全培养基中含有80~120μg/ml链霉素、80~120U/ml青霉素和8~12%胎牛血清。
进一步地,所述的应用中还包括采用检测细胞的MMP-9分泌情况、细胞迁移能力或软琼脂克隆形成能力,提示细胞发生恶性转化。
本发明的第三个目的是提供所述的二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株在作为二甲基亚胂酸致癌机制研究的细胞模型中的应用。
本发明的第四个目的是提供所述的二甲基亚胂酸致人角质形成细胞恶性转化细胞株在筛选或评估治疗无机砷导致的癌症的药物中的应用。
本发明的有益效果:
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