[发明专利]氨分解制氢Ni-Pt/CeO2有效

专利信息
申请号: 202110305657.9 申请日: 2021-03-23
公开(公告)号: CN113019394B 公开(公告)日: 2022-05-27
发明(设计)人: 江莉龙;范晓双;陈崇启;罗宇 申请(专利权)人: 福州大学
主分类号: B01J23/89 分类号: B01J23/89;B01J37/02;B01J37/08;C01B3/04
代理公司: 福州元创专利商标代理有限公司 35100 代理人: 俞舟舟;蔡学俊
地址: 350108 福建省福州市*** 国省代码: 福建;35
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 分解 ni pt ceo base sub
【说明书】:

本发明提供了一种氨分解制氢Ni‑Pt/CeO2催化剂及其制备方法和应用,属氨分解制氢技术领域。该催化剂包括活性组分和载体,所述活性组分为Ni和Pt,载体为CeO2;采用等体积浸渍法制备,首先将Ce3+盐在350℃焙烧制得CeO2载体,然后将载体分散于氯铂酸溶液中进行浸渍,所得产物经干燥、焙烧制得Pt/CeO2,最后将Pt/CeO2分散于镍金属盐溶液中进行浸渍,所得产物经干燥、焙烧制得Ni‑Pt/CeO2双金属催化剂。与Ni/CeO2催化剂相比,本发明通过引入少量贵金属Pt制备双金属Ni‑Pt催化剂,可以显著提高其氨分解反应活性,达到较好的氨分解效果。

技术领域

本发明涉及氨分解制氢技术领域,具体涉及一种氨分解制氢Ni-Pt/CeO2双金属催化剂及其制备方法和应用。

背景技术

氢气(H2)作为一种环境友好、高能高效的能源载体,有望成为未来能源体系的核心。目前氢气制取的主流工艺有两种,一种是碳氢化合物气化或重整,然而由于碳氢化合物中含有碳,生产过程中无法避免CO等副产物的产生;另一种是电解水制氢,电解水制氢虽然工艺流程简单,安全无污染,但是耗电量非常大,能耗高。NH3分解制氢(2NH3(g) → 3H2(g)+ N2(g) ΔH0 = 46.1 kJ/mol)因操作简单、成本相对较低而受到广泛关注。由于氨分解产生的氮气为化学惰性,避免了使用含碳原料生产的氢气中普遍存在的COx对电池电极的毒害作用,满足质子交换膜燃料电池(PEMFC)工作要求。因此,氨分解制氢是化学工业制取洁净氢气的一个重要反应,而其应用的关键是氨分解催化剂的开发。

中国专利文献CN1245737A公开了一种镍基氨分解制氢氮混合气催化剂,其主要活性成分为Ni和Mo;载体为MgO或Al2O3;其中镍重量百分比为0.5~16%,钼重量百分比为3~21%,载体余量。采用该催化剂可以进行氨气分解,但只有当反应温度高达650℃才有较高的氨转化率,在较低温度下的催化活性不高,氨气的分解效果欠佳,且该催化剂使用的空速仅为1800 h-1,氨气处理效率较低。

中国专利文献CN1772614A公开了一种镍基氨分解制氢氮混合气催化剂,其主要活性成分为Ni;载体为ZrO2或Al2O3;助剂为La2O3或CeO2;其中镍重量百分含量为10~70%。采用该催化剂可以进行氨气分解,且该催化剂的使用温度为550 ℃,较现有的工业催化剂工作温度800 ℃有所降低,但是当Ni的负载量高达60%时,才有较高的氨分解转化率。

目前,氨分解催化剂依然存在活性组分负载量较大,低温催化活性低,氨气处理效率低等问题。针对以上问题,本发明目的在于以CeO2为载体,通过引入Pt金属来提高Ni基氨分解反应的活性,并通过降低Ni和Pt的负载量达到节约成本的目的,从而提供一种具有高活性、金属负载量低、适用温区宽和耐热稳定性优异的氨分解催化剂制备工艺。

发明内容

本发明公开了一种用于氨分解制氢反应的Ni-Pt/CeO2催化剂,包括活性组分和载体,活性组分为Ni和Pt,载体为CeO2;以质量百分比计,金属Pt含量为0.03~1.0 wt.%,金属Ni含量为2.0~6.0 wt.%。具体制备步骤如下:

首先,将金属铈盐在空气气氛中,350℃焙烧2h制得CeO2载体;

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于福州大学,未经福州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110305657.9/2.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top