[发明专利]基于纳米颗粒的冠状病毒疫苗有效
申请号: | 202110307533.4 | 申请日: | 2021-03-23 |
公开(公告)号: | CN113121704B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 柯天一;姚德惠;劳芳;张泽译;丁凤姣;王晓飞;刘岩;王闯;成健伟;欧阳芳幸 | 申请(专利权)人: | 昆山新蕴达生物科技有限公司 |
主分类号: | C07K19/00 | 分类号: | C07K19/00;C12N15/62;C12N15/70;C12N1/21;B82Y5/00;B82Y40/00;A61K39/215;A61K39/385;A61P31/14;A61P11/00;C12R1/19 |
代理公司: | 北京植德律师事务所 11780 | 代理人: | 唐华东 |
地址: | 215300 江苏省苏州市昆*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基于 纳米 颗粒 冠状病毒 疫苗 | ||
1. 一种包含融合蛋白的纳米颗粒,其中所述融合蛋白包含新型冠状肺炎病毒SARS-CoV-2的S蛋白受体结合基序以及与所述S蛋白受体结合基序连接的重链铁蛋白单体亚基,且其中所述纳米颗粒在其表面上展示所述S蛋白受体结合基序;所述S蛋白受体结合基序的氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示,所述重链铁蛋白单体亚基的氨基酸序列如SEQ ID NO. 2所示,所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO. 6所示。
2.用于生产权利要求1的纳米颗粒的方法,所述方法包括将编码所述融合蛋白的一个或多个核酸分子导入细胞中,并在适合于表达编码的蛋白质和形成纳米颗粒的条件下培养所述细胞。
3.一种疫苗组合物,其包含权利要求1的纳米颗粒。
4.一种权利要求3所述的疫苗组合物,所述的疫苗是针对新型冠状肺炎病毒SARS-CoV-2的疫苗。
5.一种ACE-2受体拮抗剂,其包含权利要求1的纳米颗粒,所述纳米颗粒通过结合ACE-2受体而发挥作用。
6. 一种生成针对新型冠状肺炎病毒SARS-CoV-2的疫苗的方法,该方法包括:a)表达融合蛋白,所述融合蛋白包含新型冠状肺炎病毒SARS-CoV-2的S蛋白受体结合基序以及与所述S蛋白受体结合基序连接的重链铁蛋白单体亚基,所述重链铁蛋白单体亚基自组装形成纳米颗粒,并且其中所述纳米颗粒在其表面上展示所述S蛋白受体结合基序;和b)回收所述纳米颗粒,其中所述S蛋白受体结合基序的氨基酸序列如SEQ ID NO. 1所示,所述重链铁蛋白单体亚基的氨基酸序列如SEQ ID NO. 2所示,所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.6所示。
7.权利要求1所述的纳米颗粒、根据权利要求2的方法生产的纳米颗粒、权利要求3或4所述的疫苗组合物、根据权利要求5所述的ACE-2拮抗剂或根据权利要求6的方法产生的所述疫苗在制备预防新型冠状肺炎病毒SARS-CoV-2感染的药物中的用途。
8. 一种融合蛋白,所述融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO. 6所示。
9.一种核酸分子,其编码权利要求8的所述融合蛋白。
10. 权利要求9所述的核酸分子,所述核酸序列为与SEQ ID NO. 18所示核苷酸序列具有80%以上同一性的核苷酸序列。
11. 根据权利要求10所述的核酸分子,所述核酸序列为与SEQ ID NO. 18所示核苷酸序列具有85%以上同一性的核苷酸序列。
12. 根据权利要求11所述的核酸分子,所述核酸序列为与SEQ ID NO. 18所示核苷酸序列具有90%以上同一性的核苷酸序列。
13. 根据权利要求12所述的核酸分子,所述核酸序列为与SEQ ID NO. 18所示核苷酸序列具有95%以上同一性的核苷酸序列。
14. 根据权利要求13所述的核酸分子,所述核酸序列为与SEQ ID NO. 18所示核苷酸序列具有96%以上同一性的核苷酸序列。
15. 根据权利要求14所述的核酸分子,所述核酸序列为与SEQ ID NO. 18所示核苷酸序列具有97%以上同一性的核苷酸序列。
16. 根据权利要求15所述的核酸分子,所述核酸序列为与SEQ ID NO. 18所示核苷酸序列具有98%以上同一性的核苷酸序列。
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