[发明专利]一种利用丙烷制备乳酸的方法在审

专利信息
申请号: 202110311912.0 申请日: 2021-03-24
公开(公告)号: CN113151849A 公开(公告)日: 2021-07-23
发明(设计)人: 周志有;王韬;李梦佳;刘晓晨;马海滨;程卓威;孙世刚 申请(专利权)人: 厦门大学
主分类号: C25B3/07 分类号: C25B3/07;C25B3/23;C25B11/052;C25B11/054;C25B11/081;C25B11/089;B22F9/24;B82Y40/00
代理公司: 厦门原创专利事务所(普通合伙) 35101 代理人: 郭金华
地址: 361000 *** 国省代码: 福建;35
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摘要:
搜索关键词: 一种 利用 丙烷 制备 乳酸 方法
【权利要求书】:

1.一种利用丙烷制备乳酸的方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1,制备催化剂;

S2,将催化剂涂覆在电极上制成阳极,并用所述阳极制成电解池;

S3,向电解池的电解质中通入丙烷,进行电解反应,制备乳酸。

2.根据权利要求1所述的利用丙烷制备乳酸的方法,其特征在于,步骤S1包括以下步骤:

S11,A,贵金属以及贵金属与非贵金属合金的制备方法为将活性材料的前驱体用油胺、油酸搅拌溶解,并加热至100~150℃,加入六羰基钨,加热至230~250℃反应40~60min;B,贵金属氧化物以及非贵金属氧化物的制备方法为将活性材料前驱体分散于水溶液中,调节pH至7~13,温度升至100~500℃,保持4~5h;反应后离心洗涤,并真空干燥后研磨,再于空气氛中加热到100~200℃持续6~12h。

S12,反应后离心洗涤,并真空干燥后研磨,然后将所制得粉末用有机溶剂溶解,并加入载体混合,超声,搅拌继续反应6~24h,得到纳米粒子;

S13,将所制得纳米粒子离心洗涤,干燥后研磨,得到催化剂。

3.根据权利要求2所述的利用丙烷制备乳酸的方法,其特征在于,所述活性材料选自贵金属、贵金属与非贵金属合金、贵金属氧化物或非贵金属氧化物。

4.根据权利要求2所述的利用丙烷制备乳酸的方法,其特征在于,所述载体的材料选自碳、无机氮化物、无机碳化物或无机氧化物。

5.根据权利要求1所述的利用丙烷制备乳酸的方法,其特征在于,所述催化剂是铂、钌、铑、钯、铱、金中的至少一种金属或上述至少一种金属形成的氧化物,;或者所述催化剂是镍、铁、锰、钴、铜、铬、锡、镧、铈、钐、铽、镝或铥至少一种形成的氧化物;或者所述催化剂是铂、钌、铑、钯、铱、金中的至少一种金属与镍、铁、锰、钴、铜、铬、锡、镧、铈、钐、铽、镝或铥中的至少一种金属形成的合金。。

6.根据权利要求1所述的利用丙烷制备乳酸的方法,其特征在于,所述阳极是将所述催化剂和粘结剂涂覆到电极表面而形成。

7.根据权利要求1所述的利用丙烷制备乳酸的方法,其特征在于,所述电解反应的温度为20~900℃,施加电势为0.5~2.0V,操作压力0.1~5MPa。

8.根据权利要求1所述的利用丙烷制备乳酸的方法,其特征在于,所述电解质选自HClO4溶液、H2SO4溶液、固体酸、KOH溶液、固体碱、离子液体、熔融碳酸盐与固体氧化物。

9.一种根据权利要求1所述的方法制备的铂基催化剂,其特征在于,包括以下步骤:

S11,将活性材料的前驱体用油胺、油酸搅拌溶解,并加热至100~150℃,加入六羰基钨,加热至230~250℃反应40~60min;

S12,反应后离心洗涤,并真空干燥后研磨,然后将所制得粉末用有机溶剂溶解,并加入载体混合,超声,搅拌继续反应6-24h,得到纳米粒子;

S13,将所制得纳米粒子离心洗涤,干燥后研磨,得到铂基催化剂。

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