[发明专利]一种构建胶质瘤体外3D培养和分析体系的方法及应用有效
| 申请号： | 202110315152.0 | 申请日： | 2021-03-24 |
| 公开（公告）号： | CN112921000B | 公开（公告）日： | 2023-01-24 |
| 发明（设计）人： | 董志强;王硕文 | 申请（专利权）人： | 华中农业大学 |
| 主分类号： | C12N5/09 | 分类号： | C12N5/09;C12Q1/02 |
| 代理公司： | 武汉天领众智专利代理事务所(普通合伙) 42300 | 代理人： | 王能德 |
| 地址： | 430000 湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 构建 胶质 体外 培养 分析 体系 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种胶质瘤体外3D培养和分析体系的迁徙能力量化方法，其特征在于，包括如下步骤：
基于脑内组分及弹性模量配制基质凝胶，将胶质瘤细胞系来源的肿瘤多细胞球包埋入基质凝胶，并结合高内涵细胞成像获得胶质瘤体外3D培养和分析体系；
对体系中的胶质瘤多细胞球迁徙情况进行高内涵细胞成像，然后量化分析迁徙能力指标获得迁徙能力数据；所述迁徙能力指标包括迁徙距离、面积，以及单细胞的运动速度、方向性；
所述基质凝胶包括Collagen I、Matrigel和透明质酸；所述肿瘤多细胞球的直径为400-500µm；Collagen I 的浓度为0.5mg/ml，Matrigel的浓度为3mg/ml。
2.根据权利要求1所述的迁徙能力量化方法，其特征在于，所述基质凝胶的弹性模量为1.0×102 - 1.0×103 Pa。
3.根据权利要求1所述的迁徙能力量化方法，其特征在于，所述胶质瘤细胞系为DBTRG或U251，所述肿瘤多细胞球的成球浓度为2w cell / 20 µl。
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