[发明专利]胰岛素样生长因子结合蛋白2在制备抗早年应激引起的精神障碍的药物中的应用

说明书

本发明涉及一种胰岛素样生长因子结合蛋白2在制备抗早年应激引起的精神障碍的药物中的应用。IGFBP2青春期干预及成年期干预可以显著的改善早期应激引起的焦虑抑郁样行为。

技术领域

本发明涉及医药技术领域，尤其涉及一种胰岛素样生长因子结合蛋白2在制备抗早年应激引起的精神障碍的药物中的应用。

背景技术

2019年国家卫健委、科技部“中国卫生调查”表明精神疾病约占我国疾病总负担的20％，排名居首，曾患精神障碍个体的比例为16.57％(约2.3亿)。许多精神疾病都源于应激的经历。幼年时期因身体心理尚未成熟，更容易受到应激的损害，从而发生精神行为异常。幼年期应激事件，包括父母的缺失，父母的忽视，身体或者精神的虐待，可显著增强成年后对应激的敏感性，提高成年后精神疾病的发病率。早期应激与抑郁症，焦虑和创伤后应激障碍有显著的关联。并且流行病学数据显示早期应激对认知和情绪功能的影响是终生的。临床以及动物实验研究均表明早期精神创伤会增加成年应激后抑郁症的易感性，增加焦虑抑郁水平。

美国国家调查研究发现大约为2.1％-8％的青少年被诊断为抑郁障碍，抑郁障碍常常与成年肥胖，糖尿病，心血管疾病、自身免疫性疾病共存，导致治疗依从性和对药物反应性比较差，有高昂的医疗费用，对家庭和社会造成严重影响。抑郁症的药物治疗只有60％患者可以早期有效，因此急需研究探索新的干预药物，提高治愈率。

研究认为生长因子受体的激活有利于创伤后应激障碍(PTSD)的治疗。FDA批准了胰岛素样生长因子1(IGF1)作为治疗先天性侏儒症的药物，并且研究表明IGF1具有抗焦虑和抑郁的作用。胰岛素生长因子结合蛋白2(IGFBP2)作为IGF结合蛋白中的六大成员之一，大部分IGFBP2均是在肝脏中合成和释放，IGFBP2在中枢系统中广泛存在，并且在发育中的脑中高度表达，在初代星形胶质细胞和神经元中分泌。其在外周中的浓度较低，IGFBP2的分子量为36kD，可以穿过血脑屏障(blood-brain barrier，BBB)。目前并没有相关研究证明IGFBP2可以治疗早期应激引起的焦虑抑郁样行为。

发明内容

本发明的目的是克服上述现有技术的缺点，提供一种胰岛素样生长因子结合蛋白2在制备抗早年应激引起的精神障碍的药物中的应用。

本发明提供的技术方案具体为，胰岛素样生长因子结合蛋白2在制备抗早年应激引起的精神障碍的药物中的应用。

较佳地，所述的精神障碍包括焦虑抑郁样行为。

具体地，IGFBP2在抗精神障碍的应用主要为抗早期应激引起的精神障碍，抗精神障碍主要包括抗抑郁作用和抗焦虑作用。早期应激引起的精神障碍具体包括：早期应激引起的快感缺失；早期应激引起的焦虑样行为。

IGFBP2的干预时间包括：青春期干预和成年期干预。IGFBP2青春期干预及成年期干预可以显著的改善早期应激引起的抑郁及焦虑样行为。

附图说明

图1为验证IGFBP2在早期应激引起的精神创伤中的流程图。

图2a～2c为青春期IGFBP2干预对动物成年后焦虑抑郁样行为的影响。

图3a～3b为青春期IGFBP2干预对动物成年后经历应激后促肾上腺素皮质激素水平的影响。

图4a～4c为成年期IGFBP2干预对动物成年后焦虑抑郁样行为的影响。

具体实施方式

为了能够更清楚地描述本发明的技术内容，验证IGFBP2在早期应激引起的精神创伤中的作用，下面结合具体实施例来进行进一步的描述。

实施例1

建立早期应激模型