[发明专利]药品标准化和药品目录匹配智能系统

权利要求书

1.一种药品标准化和药品目录匹配智能系统，包括智能系统相关的药品知识库构建、药品标准化智能系统以及药品目录匹配智能系统，其特征在于：智能系统相关的药品知识库构建包括如下模块：

M1药品模块：采集所有上市的药品信息；

M2分类模块：根据药品制剂特点对药品进行分类，在此基础上构建药品知识库，从制剂角度对药品各方面进行描述，体现药品的本质；

M3数据元模块：药品由通用名、剂型、规格、规格属性、包材或生产企业基本元素构成，将这些基本元素作为基本数据元，对所有上市的药品构建基本药品数据模型；

M4数据元属性模块：根据上述分类，确定不同类型药品的各个数据元的属性；

M5标准模块：根据确定的规则规范不同类型药品的各个数据元的属性值，并赋予编码；

M6非标准模块：除了上述根据确定规则规范的描述，药品还有其他常见的描述方式，药品通用名数据元常见的描述还包括商品名、别名或俗名；

药品标准化智能系统，包括如下模块：

M1标识词模块：选择药品知识库中通用名、剂型、规格、规格属性、包材、生产企业数据元的属性值作为药品各元素的标识词，包含标准描述和非标准描述；将各数据元的属性值组合成药品的标识词组，相同数据元的属性值之间为或关系，不同数据元的属性值之间为且关系；

M2区分词模块：仅通过判断是否包含药品标识词组，同一个药品描述有可能对应药品知识库中的不同药品，引入区分词，作为相似药品间的区别；

M3信息汇总模块：拼接原始药品的描述文本，不区分顺序，汇总原始药品信息；

M4标准化模块：根据标识词的计量单位表达方式，统一原始药品信息中的计量单位表达方式；去除无意义的字符；判断原始药品信息是否同时包含药品知识库中某药品的标识词组和区分词组，如果包含且仅包含一个药品的标识词组和区分词组，则将此药品的编码和信息赋予给原始药品，实现药品标准化；

M5维护模块1：如果原始药品信息不包含任何一个药品知识库中药品的标识词组和分析词组，分析原始药品各元素的描述，如果是常见的描述，补充此药品在药品知识库中的标识词；返回标准化模块，实现药品标准化；

M6维护模块2：如果原始药品信息包含1个以上药品知识库中药品的标识词组和区分词组，通过详细对比这些药品知识库中药品，获取药品间的本质区别，补充这些药品在药品知识库中的区分词；返回标准化模块，实现药品标准化；

药品目录匹配智能系统，包括如下模块：

M1基础数据模块：选取药品知识库中相关数据作为模型的基础数据，包括分类模块、数据元模块或数据元属性模块；

M2分析目录模块：根据分析目录确定纳入对比的分析药品范围，通过药品标准化智能系统，为目录中的药品赋予药品知识库的标准ID；

M3参考目录模块：选择参考目录，确定参考药品范围，通过药品标准化智能系统，为目录中的药品赋予药品知识库的标准ID；

M4匹配规则1模块：根据药品目录匹配的实际需求，将实际需求转换成药品的数据元之间的对比，确定需要纳入对比的药品数据元；

M5对比模块：根据上述匹配规则1，通过标准ID分别引入分析目录和参考目录在药品知识库中需要纳入对比的数据元内容，逐一对比两目录药品相同数据元的共同属性，综合对比结果，同时对每一个属性的对比结果赋值；

M6匹配规则2模块：根据药品目录匹配的实际需求，将实际需求转换成药品的数据元及其属性之间的顺序，确定需要纳入排序的药品数据元及其属性或外部数据的先后顺序；

M7匹配模块：根据上述匹配规则2，将纳入排序的数据元及其属性的对比结果值依照先后顺序合并作为匹配的顺序值，从而筛选出最优匹配。

2.根据权利要求1所述的一种药品标准化和药品目录匹配智能系统，其特征在于：所述信息汇总模块包括数据存储模块。

3.根据权利要求1所述的一种药品标准化和药品目录匹配智能系统，其特征在于：所述标准模块还包括数据处理模块。