[发明专利]一种高比表面的磁性微球的制备方法

权利要求书

1.一种高比表面的磁性微球的制备方法，其特征在于，所述具体包括如下步骤：

a.分离：将填料添加到在浓度为0.2-0.8mol/L的硅酸钠溶液中，加入相对于硅酸钠质量4％-20％的十二烷基氨基丙酸，进行超声分散，缓慢滴入浓度为0.6-1.5mol/L的酸化剂溶液，直到混合液pH值达到4-10，匀速搅拌，15-75℃下反应15-65min，生成前驱体沉淀中；

b.洗涤：真空过滤前驱体沉淀，用去离子水洗涤，干燥，去除杂质；

c.洗脱：将去除完杂质的纳米颗粒在通过外部磁场转移到洗脱溶剂中洗脱，从而达到分离浓缩的作用；

d.干燥：将洗脱口的纳米颗粒置于电热鼓风干燥箱中干燥得到固体前驱物；

e.将所得的固体前驱物研磨至细粉后放入瓷舟中，在保护气体氛围下，置于管式炉中加热焙烧，得到高比表面的磁性固相填料。

2.根据权利要求1所述的一种高比表面的磁性微球的制备方法，其特征在于，所述步骤b的反应的时间为20-35min，干燥的温度为60-90℃。

3.根据权利要求1所述的一种高比表面的磁性微球的制备方法，其特征在于，所述步骤c的洗脱时间为10-30min。

4.根据权利要求1所述的一种高比表面的磁性微球的制备方法，其特征在于，所述填料为磁性纳米粒子和石墨化碳黑、无水硫酸镁的混合物，磁性纳米粒子、石墨化碳黑、无水硫酸镁之间的质量比为4-6：3：14-16。

5.根据权利要求4所述的一种高比表面的磁性微球的制备方法，其特征在于，所述磁性纳米粒子粒径为450-600nm。

6.根据权利要求1所述的一种高比表面的磁性微球的制备方法，其特征在于，所述步骤a中的酸化剂选自工业盐酸、硫酸或硝酸之一。