[发明专利]一种MoS2 有效
申请号: | 202110318736.3 | 申请日: | 2021-03-25 |
公开(公告)号: | CN113109315B | 公开(公告)日: | 2023-04-07 |
发明(设计)人: | 刘璐;赵晓菲;王晓涵;王玉洁;魏义胜;张超 | 申请(专利权)人: | 山东师范大学 |
主分类号: | G01N21/65 | 分类号: | G01N21/65;G01N27/30;B01J27/051;B01J35/00;B01J37/10;B01J37/20;B01J37/16 |
代理公司: | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人: | 王志坤 |
地址: | 250014 山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 mos base sub | ||
1.一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,MoS2纳米片垂直生长在导电玻璃上,原始的MoS2纳米片呈现出紧密排列的片状结构,MoS2上依次附着Au、Ag,Au纳米颗粒的直径小于Ag纳米颗粒的直径;
Ag在Au表面的均匀吸附;
所述Au纳米颗粒的直径为5-10nm,Ag纳米颗粒的直径为40-60nm,将Au、Ag纳米颗粒的尺寸大小差距保持在合理的范围,能够最佳的发挥尺寸效应,促进大、小尺寸协同增强SERS和PEC活性;
所述MoS2/Au/Ag异质结构的制备方法包括:采用水热法在导电玻璃上制备垂直生长的MoS2纳米片;然后,原位还原法将Au纳米颗粒修饰在MoS2纳米片上;最后,将修饰有Au的MoS2纳米片基底通过静电吸附进一步负载Ag纳米颗粒;
原位还原制备Au纳米颗粒修饰的MoS2纳米片的过程包括:将MoS2修饰的FTO基底浸泡在HAuCl4溶液中,反应一段时间后取出基底,清洗、干燥即可;
HAuCl4的浓度为0.5-0.8 mM,反应时间为8-15 min;
静电吸附负载Ag纳米颗粒的过程包括:先制备银胶溶液,再将MoS2/Au基底浸泡在银胶溶液中静电吸附Ag纳米颗粒;
所述银胶溶液为15-30 wt%的银胶溶液,静电吸附时间为10-14h。
2.如权利要求1所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,所述水热法包括:将硫脲、二水合钼酸钠溶于乙醇水溶液中,置于反应釜后,放入FTO玻璃,进行硫化反应。
3.如权利要求2所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,硫脲与二水合钼酸钠的摩尔比为3-5:0.5-1.5。
4.如权利要求3所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,硫脲与二水合钼酸钠的摩尔比为4:1。
5.如权利要求2所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,所述硫化反应的温度为160-200℃。
6.如权利要求5所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,所述硫化反应的温度为180℃。
7.如权利要求2所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,所述硫化反应的时间为5-8h。
8.如权利要求7所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,所述硫化反应的时间为7h。
9.如权利要求1所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,HAuCl4的浓度为0.6 mM。
10.如权利要求1所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,反应时间为10 min。
11.如权利要求1所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,所述银胶溶液为20 wt%的银胶溶液。
12.如权利要求1所述的一种MoS2/Au/Ag异质结构,其特征在于,所述银胶溶液的制备方法包括:将乙二醇油浴加热到60-80℃后加入PVP,升温至120-140℃时加入AgNO3粉末继续反应,待溶液变成奶绿色时,停止加热和搅拌,待胶体冷却后加入大量的丙酮,离心分离即得银胶体溶液。
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