[发明专利]一种复方仙鹤草的应用在审
申请号: | 202110328506.5 | 申请日: | 2021-03-26 |
公开(公告)号: | CN112972533A | 公开(公告)日: | 2021-06-18 |
发明(设计)人: | 王睿睿;李俊;张祎;倪广惠;董荣静;李玉叶;饶高雄 | 申请(专利权)人: | 云南中医药大学 |
主分类号: | A61K36/73 | 分类号: | A61K36/73;A61K47/46;A61P31/10 |
代理公司: | 云南律翔知识产权代理事务所(普通合伙) 53219 | 代理人: | 谢乔良 |
地址: | 650500 云南省*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 复方 仙鹤草 应用 | ||
本发明公开了一种复方仙鹤草的应用。通过实验证明,复方仙鹤草能够有效改善侵袭性真菌病小鼠肺脏、肾脏及结肠组织病理学变化,通过使小鼠肺脏和结肠组织中中性粒细胞相关基因淋巴细胞抗原复合物和抗菌肽LL‑37的表达量增加而发挥治疗侵袭性真菌病的作用。复方仙鹤草具有治疗侵袭性真菌病的应用前景。
技术领域
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种复方仙鹤草的应用。
背景技术
侵袭性真菌病(IC)指各种致病性念珠菌侵入组织、器官和血液而引起的全身性感染疾病。在免疫力低下和存在严重潜在疾病的住院患者中,它已成为最常见的真菌感染。IC最常见的病原菌有白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌和近缘念珠菌。大多数危及生命的真菌感染发生在免疫功能低下的创伤、免疫抑制剂大量使用、中性粒细胞减少、医疗设备植入和器官移植的患者中,死亡率约为40%。如此高的死亡率主要与IC的早期诊断和治疗预后密切相关,但是现在临床缺乏理想的快速诊断方法,使得患者失去最佳治疗时机。原始的血培养诊断往往存在灵敏度低和周期时间长的限制,现代医学将血清学(甘露聚糖、甘露聚糖抗体和β-葡聚糖)和分子学(血液和血清中真菌特异性PCR)作为高危患者的一系列筛查范围,尽管这些技术相当灵敏和特异性很高,但这在很大的程度上仍处于研究阶段,其临床有效性还需确定。临床表明有高达70%的IC患者在血培养的24小时内得不到任何抗真菌治疗,IC患者的死亡率也随着治疗的延迟而增加。但是随着氟康唑等抗菌药物的介入治疗使得临床分离株产生耐药基因,并与其他唑类药物形成交叉耐药。两性霉素B及其脂质制剂现在是IC治疗药物中的广谱药物,这些药物具有较好的耐受性,但是其肝肾毒性仍是最主要的缺点,临床治疗IC的药物和方法受到了限制。
仙鹤草,来源于蔷薇科植物龙牙草(
发明内容
本发明的目的在于提供一种复方仙鹤草的应用。
复方仙鹤草在制备预防/治疗侵袭性真菌病药物中的应用。
真菌为白色念珠菌、热带念珠菌、光滑念珠菌、近缘念珠菌、隐球菌或马尔尼菲篮状菌。
复方仙鹤草通过增加小鼠中性粒细胞和促进LL-37的释放来治疗侵袭性真菌病。
复方仙鹤草的剂型为口服剂型或静脉注射剂。
口服剂型为片剂、硬胶囊、软胶囊、散剂、丸剂、颗粒剂。
静脉注射剂为溶液型注射剂、混悬型注射剂、乳浊型注射剂、注射用无菌粉末。
复方仙鹤草的剂量为每日3次,每次1-3g。
本发明优点:
本发明的优点和积极效果在于,通过生物学研究发现,复方仙鹤草对实验性侵袭性真菌病具有显著的治疗作用,无耐药副作用,毒副作用轻,提示其具有开发新的抗侵袭性真菌病药物的前景。
附图说明
图1为白色念珠菌显色培养基;
图2为小鼠外观状态;
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