[发明专利]一种具有钒钨双金属配位的金属有机配合物催化材料在审
申请号: | 202110329534.9 | 申请日: | 2021-03-28 |
公开(公告)号: | CN113134391A | 公开(公告)日: | 2021-07-20 |
发明(设计)人: | 唐富顺;翟颖;程成;李伟;李圣晨;张哲 | 申请(专利权)人: | 桂林理工大学 |
主分类号: | B01J31/22 | 分类号: | B01J31/22;B01D53/86;B01D53/56 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 541004 广西壮*** | 国省代码: | 广西;45 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 具有 双金属 金属 有机 配合 催化 材料 | ||
1.一种具有钒钨双金属配位的金属有机配合物催化材料,包括通过对苯二甲酸有机配体与六氯化钨及三氯化钒以无水乙醇为溶剂的溶剂热法合成出一种新型的双金属有机配合物,并具较好的NH3选择性催化还原NO性能,可作为SCR活性优良的新型NOx转化催化材料;具体包括如下步骤:
(1)对苯二甲酸(H2BDC)与V盐(VCl3)及W盐(WCl6)溶于无水乙醇中,常温搅拌直至三者全部溶解,最后加入盐酸调节剂,搅拌均匀;其中,H2BDC与VCl3及WCl6的投料摩尔比为0.9~1.1:0.9~1.1:0.05~0.15,无水乙醇体积与H2BDC质量比例约为20~50mL:1g,盐酸浓度为1mol/L,盐酸体积用量与H2BDC质量比例约为4~7mL:1g;
(2)将步骤(1)所得混合液转移至聚四氟乙烯衬底的反应釜中,将反应釜移至烘箱中,程序升温至120~150℃,静置晶化36~48小时,然后程序降温至室温将反应釜取出;其中,程序升温和降温速率为0.5~1℃/min;
(3)将步骤(2)所得绿色沉淀物离心分离,沉淀物用无水乙醇洗涤三次,去除未反应的原料;其中,每次洗涤用无水乙醇体积用量约为合成反应中无水乙醇用量的二分之一;
(4)将步骤(3)所得固体产物在120℃烘箱中干燥24小时,得到脱除溶剂的类MIL-88B(V)-W金属有机配合物;
(5)将步骤(4)所得类MIL-88B(V)-W金属有机配合物在一定的反应条件下进行NOx的NH3还原消除为N2的催化性能试验。
2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:合成产物为掺杂六价W离子金属节点的VOx簇与对苯二甲酸有机配体连接成的一种新型MIL-88B(V)-W金属有机配合物,具有较高的热稳定性。
3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:以溶剂热法合成MIL-88B(V)-W金属有机配合物;其中,H2BDC与VCl3及WCl6的投料摩尔比为0.9~1.1:0.9~1.1:0.05~0.15,无水乙醇体积用量与H2BDC质量比例约为20~50mL:1g,盐酸体积用量与H2BDC质量比例约为4~7mL:1g。
4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于:合成产物类MIL-88B(V)-W金属有机配合物应用于的NH3选择性催化还原NO的催化反应中,具有优良的低温脱硝性能,是一种催化性能优良的新型金属有机配合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林理工大学,未经桂林理工大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110329534.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。