[发明专利]一种适用于水下粘附的碳纳米管干胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种适用于水下粘附的碳纳米管干胶的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

加热聚多巴胺溶液以使聚多巴胺溶液蒸发，进而使得聚多巴胺包覆在碳纳米管阵列的表面，由此得到改性的碳纳米管干胶；

所述碳纳米管阵列的高度为50μm～850μm，密度为20mg/cm³～60mg/cm³。

2.如权利要求1所述的适用于水下粘附的碳纳米管干胶的制备方法，其特征在于：所述碳纳米管阵列的高度为300μm～400μm，密度为25mg/cm³～45mg/cm³。

3.如权利要求1所述的适用于水下粘附的碳纳米管干胶的制备方法，其特征在于：所述聚多巴胺溶液的制备包括以下步骤：将盐酸多巴胺溶液加入盐酸缓冲液，使得多巴胺在得到的碱性溶液中氧化自聚以得到聚多巴胺溶液。

4.如权利要求3所述的适用于水下粘附的碳纳米管干胶的制备方法，其特征在于：氧化自聚的时间为1h～2h；所述盐酸多巴胺溶液与盐酸缓冲液组成的溶液中还加入了双氧水。

5.如权利要求3所述的适用于水下粘附的碳纳米管干胶的制备方法，其特征在于：所述盐酸多巴胺溶液的浓度为0.1mg/mL～0.5mg/mL；所述盐酸缓冲液的pH范围为8～9。

6.如权利要求1-5任一项所述的适用于水下粘附的碳纳米管干胶的制备方法，其特征在于：所述碳纳米管阵列的制备包括以下步骤：首先，在硅片基底上依次制备缓冲层和铁催化剂薄膜；接着，将所述硅片基底放置在通有氩气和氨气的管式炉内，升温至700℃～1000℃并保持，同时通入携水氩气和乙烯以制备得到碳纳米管阵列。

7.如权利要求6所述的适用于水下粘附的碳纳米管干胶的制备方法，其特征在于：在所述碳纳米管阵列被聚多巴胺包覆之前还包括自所述碳纳米管阵列去除所述硅片基底的步骤；改性时，将碳纳米管阵列置于热台上，并在所述碳纳米管阵列的周围均匀放置载玻片；接着，在载玻片上滴加聚多巴胺溶液，并用玻璃皿罩住所述碳纳米管阵列及所述载玻片，在密封条件下，经过预定时间的蒸发使得聚多巴胺包覆在碳纳米管的表面。

8.一种适用于水下粘附的碳纳米管干胶，其特征在于：所述碳纳米管干胶是采用权利要求1-7任一项所述的适用于水下粘附的碳纳米管干胶的制备方法制备而成的。

9.一种如权利要求8所述的适用于水下粘附的碳纳米管干胶的应用，其特征在于：所述碳纳米管干胶作为粘接剂而直接在水下进行粘附。