[发明专利]一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法及应用有效
申请号: | 202110335077.4 | 申请日: | 2021-03-29 |
公开(公告)号: | CN113024753B | 公开(公告)日: | 2021-11-19 |
发明(设计)人: | 邱建丁;姜伟;梁汝萍 | 申请(专利权)人: | 南昌大学 |
主分类号: | C08G12/40 | 分类号: | C08G12/40;C08G12/08;B01J20/22;C02F1/28;C02F103/34 |
代理公司: | 南昌金轩知识产权代理有限公司 36129 | 代理人: | 李楠 |
地址: | 330031 江西省*** | 国省代码: | 江西;36 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 稀土 共价 有机 框架 材料 制备 方法 应用 | ||
1.一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法,其特征在于,包括:
1)以2,4,6-三甲酰基间苯三酚和2,5-二氨基苯磺酸作为反应原料,向其中加入均三甲苯、1,4-二恶烷和乙酸,超声处理得到反应混合液;
2)将装有所述反应混合液的反应容器通过冷冻-泵-解冻循环脱气并火焰密封后,在110-130℃条件下反应2-4天,取出冷却至室温;
3)将冷却后反应产物离心分离,将沉淀用四氢呋喃和N,N-二甲基甲酰胺洗涤后真空干燥得到磺酸功能化共价有机框架材料;
4)将磺酸功能化共价有机框架材料加入到铽盐和铕盐的混合溶液中进行后处理得到双稀土共价有机框架杂化材料。
2.根据权利要求1所述一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法,其特征在于,步骤1)所述2,4,6-三甲酰基间苯三酚和2,5-二氨基苯磺酸的质量比为11:(14-16)。
3.根据权利要求1所述一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法,其特征在于,步骤1)所述反应混合液中,均三甲苯和1,4-二恶烷的体积比为(3.5-4.5):1,均三甲苯和1,4-二恶烷混合溶液和乙酸的体积比为(4-6):1。
4.根据权利要求1所述一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法,其特征在于,步骤4)中铽离子和铕离子的摩尔浓度比为1:(0.5-2)。
5.根据权利要求1所述一种双稀土共价有机框架杂化材料的制备方法,其特征在于,步骤4)所述后处理为将混合物超声处理后在室温下反应40-56 h,将反应产物离心分离出结晶固体,用超纯水洗涤后真空干燥。
6.权利要求1-5任一项所述制备方法获得的双稀土共价有机框架杂化材料在吸附喹诺酮类抗生素中的应用。
7.根据权利要求6所述双稀土共价有机框架杂化材料在吸附喹诺酮类抗生素中的应用,其特征在于,所述应用方法为将所述双稀土共价有机框架杂化材料加入至含有喹诺酮类抗生素的待处理溶液中,恒温水浴并振荡。
8.根据权利要求7所述双稀土共价有机框架杂化材料在吸附喹诺酮类抗生素中的应用,其特征在于,所述喹诺酮类抗生素为诺氟沙星、环丙沙星或恩诺沙星,其浓度为10-500ppm。
9.根据权利要求7所述双稀土共价有机框架杂化材料在吸附喹诺酮类抗生素中的应用,其特征在于,所述恒温水浴并振荡前还需用pH调节剂将其pH调节为4-10。
10.根据权利要求9所述双稀土共价有机框架杂化材料在吸附喹诺酮类抗生素中的应用,其特征在于,所述pH为8。
11.根据权利要求7所述双稀土共价有机框架杂化材料在吸附喹诺酮类抗生素中的应用,其特征在于,还包括将振荡后的混合液采用0.45 μm微孔滤膜进行过滤。
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