[发明专利]一种多功能过氯乙烯衍生物及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 202110335284.X 申请日: 2021-03-29
公开(公告)号: CN113087702B 公开(公告)日: 2022-07-12
发明(设计)人: 徐冬梅;王晶 申请(专利权)人: 苏州大学
主分类号: C07D409/12 分类号: C07D409/12;C08F8/34;C08F14/06;D01F6/10
代理公司: 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 代理人: 苏张林
地址: 215000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 多功能 氯乙烯 衍生物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种1,8-萘酰亚胺衍生物,其特征在于,具有如下所示的结构式:

2.根据权利要求1所述的1,8-萘酰亚胺衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

S1. 将乙二胺与4-溴- 1,8-萘酐于乙醇中回流反应,反应结束后,收集产物,得中间体BEN;

S2. 将中间体BEN、4-(二甲基氨基)吡啶、二叔丁基二碳酸酯于二氯甲烷中混合反应,反应结束后,收集产物并纯化,得到中间体BEN-Boc;

S3. 在N2保护下,将中间体BEN-Boc与2-6倍当量的2-噻吩乙胺于乙二醇单甲醚中混合,在120℃下回流反应24-36 h;然后收集产物并纯化,得到中间体NAS;

S4. 将中间体NAS与5-10倍当量的三氟乙酸于二氯甲烷中反应12-13 h,然后用饱和碳酸氢钠溶液调节溶液的pH至碱性,再收集产物并纯化,得到所述1,8-萘酰亚胺衍生物;

其中,所述中间体BEN、中间体BEN-Boc和中间体NAS的结构式分别如下所示:

3.根据权利要求2所述的1,8-萘酰亚胺衍生物的制备方法,其特征在于,

步骤S3中,在N2保护下,将中间体BEN-Boc与2倍当量的2-噻吩乙胺于乙二醇单甲醚中混合,在120℃下回流反应36h,且每反应12 h,补加2倍当量的2-噻吩乙胺;然后收集产物并纯化,得到中间体NAS;

步骤S4中,将中间体NAS溶解于二氯甲烷中,在冰水浴中搅拌后,加入10倍当量的三氟乙酸,于冰水浴中反应1 h,再于室温下反应12 h;然后用饱和碳酸氢钠溶液调节溶液的pH至碱性,再收集产物并纯化,得到1,8-萘酰亚胺衍生物。

4.一种多功能过氯乙烯衍生物,其特征在于,所述多功能过氯乙烯衍生物是通过1,8-萘酰亚胺衍生物取代过氯乙烯树脂上的氯原子而得到的,其具有如下所示结构的重复单元:

其中,所述1,8-萘酰亚胺衍生物的结构式为:

5.根据权利要求4所述的多功能过氯乙烯衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:

将过氯乙烯树脂、三乙胺与1,8-萘酰亚胺衍生物于有机溶剂中混合,在40-80 ℃下反应24-48 h;然后收集并纯化产物,得到所述多功能过氯乙烯衍生物。

6.根据权利要求5所述的多功能过氯乙烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为二氯甲烷或1,2-二氯乙烷,过氯乙烯树脂中的氯原子、三乙胺和1,8-萘酰亚胺衍生物的当量比为5:2:1。

7.根据权利要求6所述的多功能过氯乙烯衍生物的制备方法,其特征在于,将过氯乙烯树脂溶解于二氯甲烷中,加入三乙胺,搅拌至完全溶解并将溶液转移至耐压瓶中,再加入1,8-萘酰亚胺衍生物,加热至60℃反应48 h,然后收集并纯化产物,得到所述多功能过氯乙烯衍生物。

8.权利要求4所述的多功能过氯乙烯衍生物作为Cr3+荧光探针的应用。

9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述应用的溶剂体系为H2O和DMF的混合溶剂,且混合溶剂中H2O与DMF的体积比为7:3。

10.一种抗菌膜,其特征在于,所述抗菌膜是由权利要求4所述的多功能过氯乙烯衍生物通过静电纺丝法制备得到的。

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