[发明专利]一种多功能过氯乙烯衍生物及其制备方法与应用有效
申请号: | 202110335284.X | 申请日: | 2021-03-29 |
公开(公告)号: | CN113087702B | 公开(公告)日: | 2022-07-12 |
发明(设计)人: | 徐冬梅;王晶 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | C07D409/12 | 分类号: | C07D409/12;C08F8/34;C08F14/06;D01F6/10 |
代理公司: | 苏州市中南伟业知识产权代理事务所(普通合伙) 32257 | 代理人: | 苏张林 |
地址: | 215000 江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 多功能 氯乙烯 衍生物 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种1,8-萘酰亚胺衍生物,其特征在于,具有如下所示的结构式:
。
2.根据权利要求1所述的1,8-萘酰亚胺衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1. 将乙二胺与4-溴- 1,8-萘酐于乙醇中回流反应,反应结束后,收集产物,得中间体BEN;
S2. 将中间体BEN、4-(二甲基氨基)吡啶、二叔丁基二碳酸酯于二氯甲烷中混合反应,反应结束后,收集产物并纯化,得到中间体BEN-Boc;
S3. 在N2保护下,将中间体BEN-Boc与2-6倍当量的2-噻吩乙胺于乙二醇单甲醚中混合,在120℃下回流反应24-36 h;然后收集产物并纯化,得到中间体NAS;
S4. 将中间体NAS与5-10倍当量的三氟乙酸于二氯甲烷中反应12-13 h,然后用饱和碳酸氢钠溶液调节溶液的pH至碱性,再收集产物并纯化,得到所述1,8-萘酰亚胺衍生物;
其中,所述中间体BEN、中间体BEN-Boc和中间体NAS的结构式分别如下所示:
。
3.根据权利要求2所述的1,8-萘酰亚胺衍生物的制备方法,其特征在于,
步骤S3中,在N2保护下,将中间体BEN-Boc与2倍当量的2-噻吩乙胺于乙二醇单甲醚中混合,在120℃下回流反应36h,且每反应12 h,补加2倍当量的2-噻吩乙胺;然后收集产物并纯化,得到中间体NAS;
步骤S4中,将中间体NAS溶解于二氯甲烷中,在冰水浴中搅拌后,加入10倍当量的三氟乙酸,于冰水浴中反应1 h,再于室温下反应12 h;然后用饱和碳酸氢钠溶液调节溶液的pH至碱性,再收集产物并纯化,得到1,8-萘酰亚胺衍生物。
4.一种多功能过氯乙烯衍生物,其特征在于,所述多功能过氯乙烯衍生物是通过1,8-萘酰亚胺衍生物取代过氯乙烯树脂上的氯原子而得到的,其具有如下所示结构的重复单元:
,
其中,所述1,8-萘酰亚胺衍生物的结构式为:
。
5.根据权利要求4所述的多功能过氯乙烯衍生物的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
将过氯乙烯树脂、三乙胺与1,8-萘酰亚胺衍生物于有机溶剂中混合,在40-80 ℃下反应24-48 h;然后收集并纯化产物,得到所述多功能过氯乙烯衍生物。
6.根据权利要求5所述的多功能过氯乙烯衍生物的制备方法,其特征在于,所述有机溶剂为二氯甲烷或1,2-二氯乙烷,过氯乙烯树脂中的氯原子、三乙胺和1,8-萘酰亚胺衍生物的当量比为5:2:1。
7.根据权利要求6所述的多功能过氯乙烯衍生物的制备方法,其特征在于,将过氯乙烯树脂溶解于二氯甲烷中,加入三乙胺,搅拌至完全溶解并将溶液转移至耐压瓶中,再加入1,8-萘酰亚胺衍生物,加热至60℃反应48 h,然后收集并纯化产物,得到所述多功能过氯乙烯衍生物。
8.权利要求4所述的多功能过氯乙烯衍生物作为Cr3+荧光探针的应用。
9.根据权利要求8所述的应用,其特征在于,所述应用的溶剂体系为H2O和DMF的混合溶剂,且混合溶剂中H2O与DMF的体积比为7:3。
10.一种抗菌膜,其特征在于,所述抗菌膜是由权利要求4所述的多功能过氯乙烯衍生物通过静电纺丝法制备得到的。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于苏州大学,未经苏州大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110335284.X/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。