[发明专利]一种3D打印皮肤支架及其制备方法和应用在审
申请号: | 202110335723.7 | 申请日: | 2021-03-29 |
公开(公告)号: | CN113018517A | 公开(公告)日: | 2021-06-25 |
发明(设计)人: | 刘辉林;唐京科;陈春;敖丹军;蔡君威 | 申请(专利权)人: | 深圳市创想三维科技有限公司 |
主分类号: | A61L31/04 | 分类号: | A61L31/04;A61L31/14;B33Y70/00;B33Y80/00 |
代理公司: | 北京品源专利代理有限公司 11332 | 代理人: | 潘登 |
地址: | 518000 广东省深圳市龙华区民治街*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 打印 皮肤 支架 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种3D打印皮肤支架,其特征在于,所述3D打印皮肤支架的材料按照重量份包括如下组分:丝素蛋白20~80重量份、胶原10~80重量份和交联剂0.5~10重量份。
2.根据权利要求1所述的3D打印皮肤支架,其特征在于,所述丝素蛋白和胶原的质量比为1:(0.125~2)。
3.根据权利要求1或2所述的3D打印皮肤支架,其特征在于,所述胶原包括Ⅰ型胶原和/或Ⅱ型胶原。
4.根据权利要求1~3任一项所述的3D打印皮肤支架,其特征在于,所述交联剂包括N-羟基琥珀酰亚胺/碳化二亚胺、硫酸肝素、叠氮二苯基膦、京尼平、戊二醛或己异二氰酸酯中的任意一种或至少两种的组合。
5.一种如权利要求1~4任一项所述3D打印皮肤支架的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将丝素蛋白溶于缓冲液,得到丝素蛋白溶液;将胶原溶于缓冲液,得到胶原溶液;
(2)将步骤(1)得到的丝素蛋白溶液、胶原蛋白溶液和交联剂混合,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到的混合溶液进行3D打印,得到所述3D打印皮肤支架。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)步骤(1)所述将丝素蛋白溶于缓冲液和将胶原溶于缓冲液中的缓冲液均为PBS缓冲液;
优选地,所述PBS缓冲液通过如下方法制备得到,所述方法包括:将KCl、NaCl、KH2PO4和Na2HPO4溶于去离子水,调节pH、灭菌,得到所述PBS缓冲液。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,步骤(1)所述丝素蛋白溶液中丝素蛋白的质量百分含量为3~5%;
优选地,步骤(1)所述胶原溶液中胶原的质量百分含量为1~3%;
优选地,步骤(2)所述混合在搅拌的条件下进行,优选为在转速为400~600rpm的搅拌条件下进行;
优选地,步骤(2)所述混合的时间为1~2h;
优选地,步骤(2)所述3D打印结束后还包括冷冻干燥的步骤;
优选地,所述冷冻干燥的时间为20~26h;
优选地,所述冷冻干燥的温度为-70~-90℃。
8.根据权利要求5~7任一项所述的制备方法,其特征在于,步骤(3)所述3D打印通过3D打印机进行;
优选地,所述3D打印机的喷嘴直径为280~320μm;
优选地,所述3D打印机的网格间距为280~320μm;
优选地,所述3D打印机的喷头温度为30~40℃;
优选地,所述3D打印机的平台温度为-30~-10℃。
9.根据权利要求5~8任一项所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括如下步骤:
(1)将丝素蛋白溶于PBS缓冲液,得到丝素蛋白的质量百分含量为3~5%的丝素蛋白溶液;将胶原溶于PBS缓冲液,得到胶原的质量百分含量为1~3%的胶原溶液;
(2)将步骤(1)得到的丝素蛋白溶液、胶原蛋白溶液和交联剂在转速为400~600rpm的搅拌条件下混合1~2h,得到混合溶液;
(3)将步骤(2)得到的混合溶液通过3D打印机在喷头温度为30~40℃、平台温度为-30~-10℃下、-70~-90℃下冷冻干燥20~26h,得到所述3D打印皮肤支架。
10.一种如权利要求1~4任一项所述的3D打印皮肤支架在医疗中的应用。
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