[发明专利]索拉非尼-钌配合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种索拉非尼-钌配合物，其特征在于：所述索拉非尼-钌配合物为如下结构式1₁和1₂所示中的任一种：

2.一种如权利要求1所示的索拉非尼-钌配合物的制备方法，包括如下步骤：

将索拉非尼与钌配合物溶解于反应溶剂中，配制混合溶液；

在避光和保护性气氛中，将所述混合溶液进行配位反应，生成含有如下结构式1所示阳离子的索拉非尼-钌配合物：

3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，所述钌配合物的化学结构式为下述结构式1_A所示，生成的所述索拉非尼-钌配合物为如下结构式1₁所示的第一索拉非尼-钌配合物：

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，待所述配位反应结束后，还包括向混合液中添加用于置换结构式1₁中氯离子的反应物并进行沉淀反应的步骤。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所述反应物包括NH₄PF₆，所述沉淀反应生成的产物为下述结构式1₂所示的第二索拉非尼-钌配合物：

6.根据权利要求2-5任一项所述的制备方法，其特征在于，所述索拉非尼与所述钌配合物是按照索拉非尼与所述钌配合物的摩尔比为1:1～1:1.2：的比例溶解于所述反应溶剂中；和/或

所述反应溶剂包括乙醇与水的混合溶剂、乙腈和水的混合溶剂中的任一种。

7.根据权利要求2-5任一项所述的制备方法，其特征在于，将所述混合溶液进行配位反应是将所述混合溶液于回流处理进行所述配位反应；和/或

所述配位反应的温度为60-80℃，反应的时间为4-8h。

8.根据权利要求1所述的索拉非尼-钌配合物在制备肝癌靶向药物中的应用。