[发明专利]女贞子多糖在制备抗肥胖药物中的用途

权利要求书

1.女贞子多糖在制备抗肥胖药物中的用途。

2.根据权利要求1所述的用途，其中，所述女贞子多糖的分子量范围为0.5-155.2kDa；其中分子量范围为0.5-1kDa的成分占女贞子多糖总重量的75-85％。

3.根据权利要求1所述的用途，其中，基于所述女贞子多糖的总重量，所述女贞子多糖中总糖含量为450-650mg/g；女贞子多糖中糖醛酸含量为150-300mg/g；所述女贞子多糖中蛋白含量为15-25mg/g。

4.根据权利要求1所述的用途，其中，所述女贞子多糖通过以下方法制备：取质量为M的女贞子，用体积为V₁的第一溶剂于85-95℃加热回流提取1-3次，每次1.5-2.5h，得到药渣；药渣挥干第一溶剂，用体积为V₂的第二溶剂提取1-3次，每次1.5-2.5h，得到提取液；提取液减压浓缩，加入乙醇至乙醇的体积分数为60-85％进行醇沉，3-5℃静置，得到沉淀，即得所述女贞子多糖；其中，M:V₁为1:(8-10)g/mL；M:V₂为1:(9-11)g/mL；所述第一溶剂选自二氯甲烷、体积分数为70-95％的乙醇或体积分数为70-100％的甲醇；所述第二溶剂选自水、质量分数为0.05-0.15％盐酸或质量分数为3-7％碳酸钠溶液。

5.一种药物组合物，其包含女贞子多糖及药学上可接受的载体或赋形剂。

6.根据权利要求5所述的药物组合物，其中，所述女贞子多糖的分子量范围为0.5-155.2kDa；其中分子量范围为0.5-1kDa的成分占女贞子多糖总重量的75-85％。

7.根据权利要求5所述的药物组合物，其中，基于所述女贞子多糖的总重量，所述女贞子多糖中总糖含量为450-650mg/g；女贞子多糖中糖醛酸含量为150-300mg/g；所述女贞子多糖中蛋白含量为15-25mg/g。

8.根据权利要求5所述的药物组合物，其中，所述女贞子多糖通过以下方法制备：取质量为M的女贞子，用体积为V₁的第一溶剂于85-95℃加热回流提取1-3次，每次1.5-2.5h，得到药渣；药渣挥干第一溶剂，用体积为V₂的第二溶剂提取1-3次，每次1.5-2.5h，得到提取液；提取液减压浓缩，加入乙醇至乙醇的体积分数为60-85％进行醇沉，3-5℃静置，得到沉淀，即得所述女贞子多糖；其中，M:V₁为1:(8-10)g/mL；M:V₂为1:(9-11)g/mL；所述第一溶剂选自二氯甲烷、体积分数为70-95％的乙醇或体积分数为70-100％的甲醇；所述第二溶剂选自水、质量分数为0.05-0.15％盐酸或质量分数为3-7％碳酸钠溶液。

9.根据权利要求5所述的药物组合物，其中，所述药学上可接受的载体或赋形剂选自稀释剂、崩解剂、沉淀抑制剂、表面活性剂、助流剂、粘合剂、润滑剂、分散剂、助悬剂、等渗剂、增稠剂、乳化剂、防腐剂、稳定剂、水合剂、乳化加速剂、缓冲剂、吸收剂、着色剂、香味剂、甜味剂、离子交换剂、脱模剂、涂布剂、矫味剂或抗氧化剂中的至少一种。

10.根据权利要求5-9中任一项所述的药物组合物在制备抗肥胖药物中的用途。