[发明专利]一种检测油菜叶缘深缺刻标记性状的分子标记及其应用

说明书

本发明涉及油菜标记性状的检测技术领域，具体涉及一种检测油菜叶缘深缺刻标记性状的分子标记及其应用。本发明提供引物对，所述引物对由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的单链DNA分子组成。一种PCR试剂，该PCR试剂包括上述的引物对。本发明克服现有技术中无法从分子层面确认油菜的叶缘深缺刻性状的基因是否转育成功的缺陷，从而提供一种检测油菜叶缘深缺刻标记性状的分子标记及其应用，加快油菜品种的选育。

技术领域

本发明涉及油菜标记性状的检测技术领域，具体涉及一种检测油菜叶缘深缺刻标记性状的分子标记及其应用。

背景技术

目前，我国油菜生产中80％以上使用杂交品种，其中主要为三系杂交种，传统的甘蓝型油菜的杂交油菜组合制种过程主要存在以下3个问题：

一是不育系繁育过程容易混杂。具体的，不育系繁育过程中，由于不育系和保持系均为甘蓝型，叶片及植株外观极其相似，除杂难以区分；同时，终花后，割除保持系父本时，容易造成可育保持系遗留，从而造成不育系纯度降低。

二是降低制种产量，增加制种成本。具体的，制种生产过程中，恢复系和不育系表型性状均为甘蓝型，叶片和植株性状不易区分，授粉终花后要割除恢复系，容易造成割除恢复系时把授粉后的不育系割除了，从而造成制种产量降低，增加制种成本。

三是造成杂种一代不纯，商品种子生产和经营风险较大。具体的，F1代杂交种(大田栽培生产用种)中如果有假杂种，不能在大田生产幼苗期及时发现，而给生产造成严重损失。

因此，用早期肉眼容易辨别的标志性状来区分不育系和恢复系，达到容易去杂，从而提高杂种F1种子纯度和制种产量一直是油菜育种科研工作者追求的目标之一。但在现有技术中，公开的标志性状包括有心叶紫色、黄苗、花叶、裙边叶、突耳、紫茎、无蜡粉、白花、桔红花等，这些标志性状受到气温、光照等外界环境影响较大，在实际应用中受到一定的限制；因此，获得一种不受环境影响的性状作为育种材料的标记性状十分必要。而油菜叶缘深缺刻性状在油菜遗传育种和生产实践上具有显著的特点和优势，且不受环境影响，具有较好应用前景。

但油菜本身并没有叶缘深缺刻性状，该油菜的叶缘深缺刻性状均是从其他种属的植物转育而来，该转育过程会存在操作时间长、操作复杂等问题。且由于本领域技术人员并不清楚油菜的叶缘深缺刻性状的基因分子序列，因此，并不能从分子层面检测油菜中的叶缘深缺刻性状是否转育成功，需要培育出植株后才能有效确认是否具有叶缘深缺刻性状，导致选育时间进一步延长。

发明内容

因此，本发明要解决的技术问题在于克服现有技术中无法从分子层面确认油菜的叶缘深缺刻性状的基因是否转育成功的缺陷，从而提供一种检测油菜叶缘深缺刻标记性状的分子标记及其应用，加快油菜品种的选育。

引物对，由SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2所示的单链DNA分子组成。

一种PCR试剂，该PCR试剂包括上述的引物对。

一种试剂盒，包括上述的引物对，或上述的PCR试剂。

上述的引物对、上述的PCR试剂或上述的试剂盒在如下1)或2)中的应用：

1)检测或辅助检测油菜的叶缘深缺刻标记性状；

2)制备检测或辅助检测油菜的叶缘深缺刻标记性状的产品。

一种检测油菜叶缘深缺刻标记性状的方法，包括如下步骤：以待测油菜品种的基因组DNA为模板，用上述的引物对、PCR试剂或试剂盒进行PCR扩增；如果待测油菜品种用引物对进行PCR扩增的扩增产物具有SEQ ID NO：3所示的DNA片段或SEQ ID NO：4所示的蛋白质，则待测油菜品种具有叶缘深缺刻标记性状。

油菜叶缘深缺刻标记性状相关分子标记，为SEQ ID NO：3所示的核苷酸序列。