[发明专利]一种异质结丰富的CoNiP-P纳米催化剂的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种异质结丰富的CoNiP-P纳米催化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

1)将钴源、镍源和磷源添加至去离子水中，配制成电解液，随后在室温下超声，将电解液倒入电解池中；

2)将泡沫镍裁切成片浸泡在稀盐酸溶液中并超声，随后分别用去离子水和无水乙醇清洗2-4次，烘干；

3)采用三电极体系，其中以饱和甘汞电极作为参比电极，碳棒为辅助电极，泡沫镍作为工作电极，泡沫镍完全浸入电解液面，采用循环伏安法进行电沉积制备；电沉积完成后取出泡沫镍，分别用去离子水和乙醇冲洗，随后置于干燥箱中室温真空干燥，得到生长有CoNiP前驱体的泡沫镍；

4)将生长有CoNiP前驱体的泡沫镍和次亚磷酸钠分开置于两个瓷舟内，将两个瓷舟顺序装入石英管中，其中装有次亚磷酸钠的瓷舟置于上游，装有泡沫镍的瓷舟置于下游，随后将石英管置于管式炉中；在常温下以90-110mL min^-1的气速通入氮气吹扫1h，随后升温至300℃，并保持2h；升温后将气速降低为15-25mL min^-1，自然降温，得到产物CoNiP-P纳米催化剂；

步骤1)中，所述钴源、镍源和磷源按Co:Ni:P的原子比为1:1:1；

步骤1)中，所述电解液中Co、Ni、P的浓度为0.08-0.12mol L^-1；

步骤1)中，所述钴源、镍源和磷源分别是六水合硝酸钴、六水合硝酸镍和次亚磷酸钠；

步骤3)中，所述循环伏安法的参数设定为：扫描次数20-60次，扫描速率100mV/s，扫描区域为0～-1.2V至0～-2.0V vs SCE；

步骤4)中，所述次亚磷酸钠的添加量为500～1000mg。

2.根据权利要求1所述异质结丰富的CoNiP-P纳米催化剂的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述超声的时间为12-18min。

3.根据权利要求1所述异质结丰富的CoNiP-P纳米催化剂的制备方法，其特征在于：步骤1)中，所述电解池容量为100mL，添加的电解液量为50mL。

4.根据权利要求1所述异质结丰富的CoNiP-P纳米催化剂的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述超声的时间为4-6min。

5.根据权利要求1所述异质结丰富的CoNiP-P纳米催化剂的制备方法，其特征在于：步骤2)中，所述泡沫镍裁切成片的尺寸宽*长为1*2cm。

6.如权利要求1-5中任一制备方法制得的异质结丰富的CoNiP-P纳米催化剂在电解水制氢中应用。