[发明专利]一种乳腺癌易感基因筛查方法

说明书

本发明属于乳腺癌易感基因筛查技术领域，尤其是一种乳腺癌易感基因筛查方法，针对现有的乳腺癌易感基因筛查没有合适的技术手段，不能有效的防患于未然问题，现提出如下方案，其包括以下步骤：S1：创建基因库；S2：提取对比样本；S3：对患者进行问诊并记录；S4：对样本基因进行分析、对比；S5：判断样基因感染乳腺癌的可能性；S6：根据判断进行预防提示和治疗方法；S7：生成报告。本发明通过对比的方式对基因进行筛查，首先通过两种对比方式进行分析，可以判断易感染基因的相似度；通过对患者的症状进行二次分类和对比，可以进一步校准易感染基因的相似度，提高筛选效果和效率。

技术领域

本发明涉及乳腺癌易感基因筛查技术领域，尤其涉及一种乳腺癌易感基因筛查方法。

背景技术

女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99％发生在女性，男性仅占1％。乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命，但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命，目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤，因此，乳腺癌基因检测对于肿瘤防治具有重要意义。

现有的乳腺癌易感基因筛查没有合适的技术手段，不能有效的防患于未然。

发明内容

本发明的目的是为了解决现有的乳腺癌易感基因筛查没有合适的技术手段，不能有效的防患于未然的缺点，而提出的一种乳腺癌易感基因筛查方法。

为了实现上述目的，本发明采用了如下技术方案：

一种乳腺癌易感基因筛查方法，包括以下步骤：

S1：创建基因库；

S2：提取对比样本；

S3：对患者进行问诊并记录；

S4：对样本基因进行分析、对比；

S5：判断样基因感染乳腺癌的可能性；

S6：根据判断进行预防提示和治疗方法；

S7：生成报告。

优选的，所述S1创建基因库，并采集大量感染乳腺癌的患者基因，将所用基因按照不同的基因序列号进行提取并保存到基因库，将不同因素引起的乳腺癌进行分类。

优选的，所述S2中抽取需要进行检验的患者血液，对血液中的基因序列进行检测并提取。

优选的，所述S4中将提取的基因序列号与基因库存中的基因序列号进行对比，具体对比方式为：第一，进行形状截取对比；第二，进行排序对比。

优选的，所述形状截取对比的具体方式，将提取的基因外形进行保存，并进行动态和静态的模拟，调取基因库内中基因进行静态和动态模拟，通过扫描对比的方式与基因库中的基因进行对比，然后进行分析，并给出相似值。

优选的，所述进行排序对比的具体方式，对基因库内的基因序列号进行分段扫描，并时刻与提取的基因序列号进行对比，然后进行分析，并给出基因序列相似值。

优选的，所述S3和S5中将输入患者的症状，并与以往的案例进行对比，找出患者的类型，并结合基因相似度判断患者感染乳腺癌的可能性，并自动给出判断值。

优选的，所述S6中根据自动判断的方式给出合理的预防提示和治疗方法，帮助患者进行预防和治疗感染乳腺癌。

优选的，所述S7中通过自动打印的方式生成报告。

与现有技术相比，本发明的优点在于：