[发明专利]二烯烃介电弹性体的制备方法

权利要求书

1.一种二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，按照以下步骤顺序进行：

S1、制备端醛基二烯烃液体橡胶；

S2、将端醛基二烯烃液体橡胶、端氨基聚醚胺、高介电溶剂、多官能醛基交联剂在有机溶剂中混合，挥发溶剂后加热固化，得到二烯烃介电弹性体；

所述步骤S2按照以下步骤顺序进行：

S21、将端醛基二烯烃液体橡胶于25～30℃下溶解于有机溶剂中，得到浓度为100g/L～200g/L的溶液D；

S22、向溶液D中依次加入端氨基聚醚胺、高介电溶剂、多官能醛基交联剂，于25～30℃下反应0.5～1h，得产物E；

其中端氨基聚醚胺数均分子量范围为230～2000，端氨基聚醚胺与端醛基二烯烃液体橡胶的重量比为10:100～30:100；高介电溶剂与端醛基二烯烃液体橡胶的重量比为5:100～80:100；多官能醛基交联剂与端醛基二烯烃液体橡胶的重量比为0.5:100～2:100；

S23、将产物E置于30～50℃环境中挥发溶剂1～3h，得产物F；

S24、将产物F置于80～100℃环境下加热固化8～12h，得二烯烃介电弹性体。

2.根据权利要求1所述的二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，所述步骤S1按照以下步骤顺序进行：

S11、将二烯烃橡胶溶解于反应介质中，得浓度为25g/L～100g/L的橡胶溶液；

S12、向橡胶溶液中加入环氧化试剂，于25～30℃下反应0.5～4h，得溶液A；

其中环氧化试剂用量为二烯烃橡胶的摩尔量的0.5%～5%；

S13、向溶液A中加入氧化降解试剂，于25～30℃下反应0.5～2h，得产物B；

所述氧化降解试剂与环氧化试剂的摩尔比为1:1～1:1.5；

S14、将产物B用蒸馏水洗涤至中性，挥发溶剂，得产物C，即为端醛基二烯烃液体橡胶；

所述端醛基二烯烃液体橡胶数均分子量范围为3500～30000。

3.根据权利要求2所述的二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，所述二烯烃橡胶是含1, 4-聚合丁二烯单元的橡胶，为丁苯橡胶，聚丁二烯橡胶，丁腈橡胶、苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物中的任意一种或者两种以上的混合物。

4.根据权利要求2所述的二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，所述反应介质为二氯甲烷、氯仿、石油醚、环己烷、甲苯、二甲苯、四氢呋喃中的任意一种或者两种以上的混合物。

5.根据权利要求2所述的二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，所述环氧化试剂为过氧甲酸、过氧乙酸、过氧丙酸、过氧丁酸、过氧异戊酸、过氧三氟乙酸、过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸、硝基过氧苯甲酸中的任意一种或者两种以上的混合物。

6.根据权利要求2所述的二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，所述氧化降解试剂为高碘酸、高氯酸、高溴酸中的一种或一种以上；所述端氨基聚醚胺为端氨基的聚氧化丙烯醚、端氨基聚氧化乙烯醚中的一种或者两者混合物。

7.根据权利要求1或2所述的二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，所述高介电溶剂为碳酸乙烯酯、碳酸亚乙酯、碳酸丙烯酯、碳酸丁烯酯、γ-丁内酯、δ-戊内酯中的任意一种或者两种以上的混合物。

8.根据权利要求1或2所述的二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，所述多官能醛基交联剂具有三个或更多个醛基官能团，采用均苯三甲醛、三醛基间苯三酚、三醛基联苯、苯四醛、四醛基联苯、四醛基四苯乙烯中的任意一种或者两种以上的混合物。

9.根据权利要求1或2所述的二烯烃介电弹性体的制备方法，其特征在于，所述有机溶剂为二氯甲烷、氯仿、石油醚、环己烷、甲苯、二甲苯、四氢呋喃中的任意一种或者两种以上的混合物。