[发明专利]槲皮素在增强抗菌药物的杀菌能力中的应用

说明书

本发明具体为槲皮素在增强抗菌药物的杀菌能力中的应用，属于医药技术领域，本发明通过体外抑菌实验，证明了槲皮素不具有直接的抗菌效应，而是通过抑制铜绿假单胞菌持留菌的形成，增强抗菌药物的抑菌能力。并且槲皮素与抗菌药物联合使用的抑菌效果比传统抗菌药物之间联合使用的抑菌效果更好，具有重要的应用前景。

技术领域

本发明属于医药技术领域，具体涉及槲皮素在增强抗菌药物的杀菌能力中的应用。

背景技术

持留菌(Persisters)是指在高药物浓度下，菌落中某些亚群会可逆性地进入低代谢或饥饿状态，在抗菌药物压力消除之后又可恢复生长繁殖的细菌，尽管在细菌种群的占比为0.001％-0.1％，但持留菌对抗菌药物具有极强耐受性。在临床治疗中，持留菌与临床难治性慢性感染有着极大的联系，其导致的感染具有易复发、慢性化、难于控制等特点。然而，目前临床尚无针对持留菌的有效治疗手段。而铜绿假单胞菌(Pseudomonasaeruginosa)是临床最常见的持留菌感染相关病原菌之一。因此，研究铜绿假单胞菌持留菌感染的形成机制和防治方法对于临床治疗持留菌感染具有重要意义。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的之一在于槲皮素在增强抗菌药物的杀菌能力中的应用。

为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

1、槲皮素在增强抗菌药物的杀菌能力的应用，所述菌为铜绿假单胞菌。

作为优选的技术方案之一，所述槲皮素抑制铜绿假单胞菌内持留菌的形成。

作为优选的技术方案之一，所述持留菌为对抗菌药物具有耐受性的菌。

作为优选的技术方案之一，所述抗菌药物为青霉素类、头孢菌素类、喹诺酮类、碳青霉烯类、氨基糖苷类或多粘菌素中的一种或多种。

作为优选的技术方案之一，所述青霉素类为哌拉西林、美洛西林、阿洛西林或替卡西林中的一种或多种。

作为优选的技术方案之一，所述头孢菌素类为头孢他定、头孢哌酮或头孢吡肟中的一种或多种。

作为优选的技术方案之一，所述喹诺酮类为氧氟沙星、左氧氟沙星或环丙沙星中的一种或多种。

作为优选的技术方案之一，所述碳青霉烯类为美罗培南、亚胺培南、帕尼培南、比阿培南或多尼培南中的一种或多种。

本发明的有益效果在于：

本发明通过槲皮素(Quercetin，QTC)对铜绿假单胞菌标准菌株PAO1的抑菌实验以及联合环丙沙星对PAO1的抑菌实验，证明了槲皮素不具有直接的抗菌效应，而是通过抑制PAO1持留菌的形成，增强抗菌药物的抑菌能力。并且，槲皮素与抗菌药物联合使用的抑菌效果比传统抗菌药物联合使用效果更好，具有重要的应用前景。

附图说明

图1为槲皮素对铜绿假单胞菌标准菌株PAO1的最低抑菌浓度结果图；

图2为槲皮素与抗菌药物处理铜绿假单胞菌后持留菌的菌落数统计结果；

图3为槲皮素与抗菌药物处理铜绿假单胞菌后持留菌的菌落图。

具体实施方式

以下通过特定的具体实例说明本发明的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本发明的其他优点与功效。本发明还可以通过另外不同的具体实施方式加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本发明的精神下进行各种修饰或改变。

实施例1

(1)槲皮素对铜绿假单胞菌直接抗菌效应